Câu 40THPTChuyên đề: Phân tích phả hệ • Lớp 12Di truyền liên kết XHoán vị gene và tần số tái tổ hợpVận dụng cao#secondary:BIO12.SEX_GENETICS.L3.X_LINKED#secondary:BIO12.LINKAGE.L3.RECOMBINATION
Câu 40 (VDC). Ở người, bệnh M và N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, khoảng cách giữa hai gen này là 20 cM. Cho sơ đồ phả hệ sau:
[Phả hệ: Thế hệ I: 1 (nữ) × 2 (nam). Thế hệ II: 3 (nữ), 4 (nam) là con của 1×2; 5 (nữ) × 6 (nam); 7 (nữ) × 8 (nam). Thế hệ III: 9 (nam, gạch chéo – Nam chỉ bị bệnh M), 10 (nam, đen – Nam bị cả hai bệnh), 11 (nữ) là con của 5×6; 12 (nam) và 13 (nam, đen – Nam bị cả hai bệnh) là con của 7×8. 11 × 12 → ?]
Chú giải phả hệ: Nam chỉ bị bệnh M (ô gạch chéo); Nam bị cả hai bệnh (ô đen).
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Người số 7 và số 11 có kiểu gen giống nhau.
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị bệnh là 30%.
IV. Cặp vợ chồng III₁₁ – III₁₂ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng bị cả hai bệnh là 8%.
A. 3. B. 4. C. 1. D. 2.
[Phả hệ: Thế hệ I: 1 (nữ) × 2 (nam). Thế hệ II: 3 (nữ), 4 (nam) là con của 1×2; 5 (nữ) × 6 (nam); 7 (nữ) × 8 (nam). Thế hệ III: 9 (nam, gạch chéo – Nam chỉ bị bệnh M), 10 (nam, đen – Nam bị cả hai bệnh), 11 (nữ) là con của 5×6; 12 (nam) và 13 (nam, đen – Nam bị cả hai bệnh) là con của 7×8. 11 × 12 → ?]
Chú giải phả hệ: Nam chỉ bị bệnh M (ô gạch chéo); Nam bị cả hai bệnh (ô đen).
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Người số 7 và số 11 có kiểu gen giống nhau.
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị bệnh là 30%.
IV. Cặp vợ chồng III₁₁ – III₁₂ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng bị cả hai bệnh là 8%.
A. 3. B. 4. C. 1. D. 2.
(VDC) Ở người, bệnh M và N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, khoảng cách giữa hai gen này là 20 cM. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Người số 7 và số 11 có kiểu gen giống nhau.
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị bệnh là 30%.
IV. Cặp vợ chồng III – III trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng bị cả hai bệnh là 8%.
(VDC) Ở người, bệnh M và N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, khoảng cách giữa hai gen này là 20 cM. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Người số 7 và số 11 có kiểu gen giống nhau.
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị bệnh là 30%.
IV. Cặp vợ chồng III – III trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng bị cả hai bệnh là 8%.
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Người số 7 và số 11 có kiểu gen giống nhau.
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị bệnh là 30%.
IV. Cặp vợ chồng III – III trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng bị cả hai bệnh là 8%.
Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: A
Hướng dẫn giải chi tiết
Có 3 phát biểu đúng đó là (1), (3) và (4) → Đáp án A.
(I) đúng. Vì có 8 người nam và người nữ số 5. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 nên có kiểu gen nên người số 5 phải có kiểu gen .
Người số 7 sinh con bị cả hai bệnh nên người số 7 có thể có kiểu gen hoặc .
(II) sai. Vì người số 7 có kiểu gen dị hợp còn người số 13 chưa biết kiểu gen nên không thể khẳng định kiểu gen của họ giống nhau.
(III) đúng. Vì người số 13 có kiểu gen , vợ của người này có kiểu gen nên xác suất sinh con gái bị bệnh = 0,5 - xác suất sinh con gái không bị bệnh. Con gái không bị bệnh có kiểu gen (tổ hợp từ mẹ và từ bố) có tỉ lệ 0,2 → Xác suất sinh con gái bị bệnh = 0,5 – 0,2 = 0,3.
(IV) đúng. Người số 5 có kiểu gen ; người số 6 có kiểu gen nên người số 11 có kiểu gen hoặc hoặc hoặc với tỉ lệ:
Cặp vợ chồng số 11, 12 sinh con bị cả hai bệnh nên người 11 có kiểu gen . Khi đó, xác suất sinh con bị cả hai bệnh: 0,4x0,4x0,5 = 0,08 = 8\%.
(I) đúng. Vì có 8 người nam và người nữ số 5. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 nên có kiểu gen nên người số 5 phải có kiểu gen .
Người số 7 sinh con bị cả hai bệnh nên người số 7 có thể có kiểu gen hoặc .
(II) sai. Vì người số 7 có kiểu gen dị hợp còn người số 13 chưa biết kiểu gen nên không thể khẳng định kiểu gen của họ giống nhau.
(III) đúng. Vì người số 13 có kiểu gen , vợ của người này có kiểu gen nên xác suất sinh con gái bị bệnh = 0,5 - xác suất sinh con gái không bị bệnh. Con gái không bị bệnh có kiểu gen (tổ hợp từ mẹ và từ bố) có tỉ lệ 0,2 → Xác suất sinh con gái bị bệnh = 0,5 – 0,2 = 0,3.
(IV) đúng. Người số 5 có kiểu gen ; người số 6 có kiểu gen nên người số 11 có kiểu gen hoặc hoặc hoặc với tỉ lệ:
Cặp vợ chồng số 11, 12 sinh con bị cả hai bệnh nên người 11 có kiểu gen . Khi đó, xác suất sinh con bị cả hai bệnh: 0,4x0,4x0,5 = 0,08 = 8\%.
