Câu 22THPTChuyên đề: Phân tích phả hệ • Lớp 12Di truyền liên kết XQuy luật phân li một locusVận dụng#secondary:BIO12.SEX_GENETICS.L3.X_LINKED#secondary:BIO12.MENDEL.L3.SEGREGATION
Câu 2: Nghiên cứu sự di truyền hai tính trạng gồm bệnh mù màu và dáng dài tai (dáng chúc, dáng phẳng) ở hai gia đình thu được kết quả như bảng bên. Mỗi tính trạng do một gene quy định, mỗi gene có hai allele, allele trội
là trội hoàn toàn; một trong hai gene nằm trên NST X, không có allele tương ứng trên NST Y.

a) Kiểu hình dài tai phẳng được quy định bởi allele lặn.
b) Xác suất sinh con gái mắc bệnh mù màu của bố mẹ ở gia đình 2 là 0%.
c) Chỉ dựa vào thông tin đã cho, có thể xác định được kiểu gene quy định hai tính trạng của tối đa 5 thành viên trong hai gia đình này.
d) Nếu con gái của gia đình 1 kết hôn với con trai của gia đình 2 thì xác suất sinh một người con trai không mắc bệnh mù màu và dài tai phẳng của cặp vợ chồng này là 1/8.

[Bảng: Gia đình / Thành viên | Bệnh mù màu | Dáng dài tai
Gia đình 1 — Bố: không, chúc; Mẹ: bệnh, chúc; Con gái: không, chúc; Con trai: bệnh, phẳng
Gia đình 2 — Bố: không, chúc; Mẹ: không, chúc; Con trai: bệnh, phẳng; Con gái: không, phẳng]

Nghiên cứu sự di truyền hai tính trạng gồm bệnh mù màu và dáng dài tai (dáng chúc, dáng phẳng) ở hai gia đình thu được kết quả như bảng bên. Mỗi tính trạng do một gene quy định, mỗi gene có hai allele, allele trội là trội hoàn toàn; một trong hai gene nằm trên NST X, không có allele tương ứng trên NST Y.
Gia đình / Thành viênBệnh mù màuDáng dài tai
Gia đình 1Bốkhôngchúc
Mẹbệnhchúc
Con gáikhôngchúc
Con traibệnhphẳng
Gia đình 2Bốkhôngchúc
Mẹkhôngchúc
Con traibệnhphẳng
Con gáikhôngphẳng

Các mệnh đề Đúng / Sai:
a)
Kiểu hình dài tai phẳng được quy định bởi allele lặn.
b)
Xác suất sinh con gái mắc bệnh mù màu của bố mẹ ở gia đình 2 là 0 %.
c)
Chỉ dựa vào thông tin đã cho, có thể xác định được kiểu gene quy định hai tính trạng của tối đa 5 thành viên trong hai gia đình này.
d)
Nếu con gái của gia đình 1 kết hôn với con trai của gia đình 2 thì xác suất sinh một người con trai không mắc bệnh mù màu và dài tai phẳng của cặp vợ chồng này là 1/8.
Đáp án chính thức: a:Đ,b:Đ,c:S,d:S
Hướng dẫn giải chi tiết
Quy ước: Bệnh mù màu do allele lặn trên NST X quy định. Dài tai phẳng là tính trạng lặn, dài tai chúc là tính trạng trội. Gọi D quy định dài tai chúc, d quy định dài tai phẳng.
a) Đúng: Trong cả hai gia đình, bố mẹ đều dài tai chúc nhưng sinh con dài tai phẳng. Điều này chứng tỏ dài tai phẳng là tính trạng lặn, có kiểu gene dd.
b) Đúng: Ở gia đình 2, bố không mắc bệnh mù màu nên có kiểu gene . Con gái luôn nhận từ bố, nên không thể mắc bệnh mù màu. Vì vậy xác suất sinh con gái mắc bệnh mù màu là 0%.
c) Sai: Có thể xác định chắc chắn kiểu gene của 6 người, không phải tối đa 5 người. Ví dụ: bố, mẹ, con trai ở gia đình 1 và bố, mẹ, con trai ở gia đình 2 đều xác định được kiểu gene về cả hai tính trạng.
d) Sai: Con gái gia đình 1 về bệnh mù màu có kiểu gene . Con trai gia đình 2 bị mù màu, dài tai phẳng nên có kiểu gene . Xác suất sinh con trai không mù màu là 1/4. Về dài tai, con gái gia đình 1 có dài tai chúc nhưng bố mẹ đều dị hợp nên xác suất con gái này là Dd bằng 2/3. Nếu Dd × dd thì xác suất sinh con dài tai phẳng là 1/2. Vậy xác suất cần tìm là 1/4 × 2/3 × 1/2 = 1/12, không phải 1/8.
a) Trong cả hai gia đình, bố mẹ đều dài tai chúc nhưng sinh con dài tai phẳng. Điều này chứng tỏ dài tai phẳng là tính trạng lặn, có kiểu gene dd.
b) Ở gia đình 2, bố không mắc bệnh mù màu nên có kiểu gene . Con gái luôn nhận từ bố, nên không thể mắc bệnh mù màu. Vì vậy xác suất sinh con gái mắc bệnh mù màu là 0%.
c) Có thể xác định chắc chắn kiểu gene của 6 người, không phải tối đa 5 người. Ví dụ: bố, mẹ, con trai ở gia đình 1 và bố, mẹ, con trai ở gia đình 2 đều xác định được kiểu gene về cả hai tính trạng.
d) Con gái gia đình 1 về bệnh mù màu có kiểu gene . Con trai gia đình 2 bị mù màu, dài tai phẳng nên có kiểu gene . Xác suất sinh con trai không mù màu là 1/4. Về dài tai, con gái gia đình 1 có dài tai chúc nhưng bố mẹ đều dị hợp nên xác suất con gái này là Dd bằng 2/3. Nếu Dd × dd thì xác suất sinh con dài tai phẳng là 1/2. Vậy xác suất cần tìm là 1/4 × 2/3 × 1/2 = 1/12, không phải 1/8.
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2026

28 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết

Các câu hỏi khác trong đề (28 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 14:Hình bên mô phỏng cơ chế điều hòa cân bằng nội môi ở người khi áp suất thẩm thấu máu thay đổi. Nhận định nào sau đây là sai?
Xem →
Câu 15:Ở động vật có tim 4 ngăn, máu từ tĩnh mạch phổi về ngăn nào của tim?
Xem →
Câu 16:Cá mập sống ở môi trường nào sau đây?
Xem →
Câu 17:Nhiều vi sinh vật sống gần Bắc cực sinh trưởng tốt ở khoảng nhiệt độ 0 °C - 5 °C, chúng thuộc nhóm sinh vật nào sau đây?
Xem →
Câu 18:Ở mèo, một gene có 2 allele (A, a) nằm trên NST X, không có allele tương ứng trên NST Y. Phép lai nào sau đây tạo ra đời con có 4 loại kiểu
Xem →
Câu 19:Để tính kích thước quần thể cây ngải đái trong một khu vườn (100 m × 100 m), người ta đã lập 5 ô nghiên cứu được bố trí như hình bên. Biết r
Xem →
Câu 20:Ở ếch, gene mã hóa malate dehydrogenase nằm trên NST thường và có ba allele: M 1, M 2, M 3. Một quần thể ếch có 500 cá thể, số lượng cá thể
Xem →
Câu 21:Hình bên thể hiện cấu trúc của một gene trên NST X, không có allele tương ứng trên NST Y và mRNA ở hai giới (cái và đực) của một loài côn tr
Xem →
Câu 22:Nghiên cứu sự di truyền hai tính trạng gồm bệnh mù màu và dáng dài tai (dáng chúc, dáng phẳng) ở hai gia đình thu được kết quả như bảng bên.
Xem →
Câu 23:Một thí nghiệm được thực hiện để tìm hiểu vai trò sinh thái của loài cá Lb trong một hồ nước ngọt. Môi trường tự nhiên của hồ này được thiết
Xem →
Câu 24:Chỉ số diện tích lá là tỉ lệ giữa tổng diện tích một mặt của các lá cây trên diện tích bề mặt đất mà cây che phủ. Chỉ số này có ảnh hưởng đế
Xem →
Câu 25:Tình trạng màu sắc hạt đậu do gene Y (gồm allele Y, y) và gene G (gồm allele G, g) phân li độc lập cùng quy định; vai trò của hai gene này đ
Xem →
Câu 26:Một học sinh thực hiện thí nghiệm về hiện tượng co nguyên sinh ở tế bào biểu bì lá hành chỉ gồm bốn bước (không theo thứ tự đúng) như sau: 1
Xem →
Câu 27:Hình bên thể hiện sự thay đổi diện tích che phủ của mỗi quần xã thực vật: cây gỗ lớn, có một lá mầm ưa sáng, cây bụi hai lá mầm, cỏ ưa bóng,
Xem →
Câu 28:Ở trạng thái nghỉ, nhịp tim của một người bình thường và một vận động viên điền kinh lần lượt là 70 và 50 nhịp/phút. Biết rằng, tỉ lệ khoảng
Xem →
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12

Bài tập trắc nghiệm cùng chuyên đề: Phân tích phả hệ (125 câu)

Câu luyện thêm 1Trích từ: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 12 2022-2023 - Đề Số 1
Cho sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, trong đó bệnh P, Q đều do 2 gen lặn nằm trên 2 cặp NST thường khác nhau quy định. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất cặp vợ chồng 13-14 sinh đứa con gái đầu lòng bị hai bệnh là bao nhiêu?

Hình minh họa

Ghi chú:
□ ○ Không bị bệnh.
■ ● Bị bệnh P.
▨ Bị bệnh Q.
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 2Trích từ: Đề Thi Thử THPT Sinh 2023 - Đề 1
Phả hệ sau mô tả sự di truyền 2 bệnh: bệnh P do 1 trong 2 alen của gen quy định, bệnh M do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định.
Hình từ đề gốc
Xác suất sinh con bình thường về cả 2 tính trạng của cặp vợ chồng số 11-12 là bao nhiêu?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 3Trích từ: Đề Thi Tham Khảo Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2021
Cho sơ đồ phả hệ sau
Hình từ đề gốc
Cho biết bệnh M do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm trên NST thường quy định; bệnh N do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định; Người 11 có bố và mẹ không bị bệnh M nhưng có em gái bị bệnh M. Theo lí thuyết, xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh M và bị bệnh N của cặp 10 - 11 là
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 4Trích từ: Đề Thi Tham Khảo Kỳ Thi THPT Quốc Gia 2020 Sinh Học
Cho phả hệ sau:
Hình từ đề gốc
Cho biết mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định; gen quy định bệnh P nằm trên NST thường; gen quy định bệnh Q nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X; người số 7 không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q. Cho các phát biểu sau:
I. Xác định được tối đa kiểu gen của 3 người.
II. Người số 3 và người số 8 có thể có kiểu gen giống nhau.
III. Xác suất sinh con đầu lòng là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 10 - 11 là 1/32.
IV. Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q của cặp 10 - 11 là 5/16.
Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu đúng trong các phát biểu trên?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 5Trích từ: Đề Khảo Sát Chất Lượng Khối 12 Lần 1 Môn Sinh Học 2025-2026 (Mã Đề 4008)
Nhóm máu ABO được đặc trưng bởi sự hiện diện của kháng nguyên trên bề mặt tế bào hồng cầu, phân tử tiền chất hiện diện trên tế bào hồng cầu là tiền chất H. Con đường chuyển hoá được diễn ra như hình 1. Các alen lặn h và I⁰ không có khả năng tổng hợp enzyme tương ứng. Biết rằng gen H và gen I không thuộc cùng một nhóm liên kết. Tế bào hồng cầu chỉ có kháng nguyên A thì biểu hiện nhóm máu A, chỉ có kháng nguyên B thì biểu hiện nhóm máu B; có cả 2 loại kháng nguyên A và B thì biểu hiện nhóm máu AB.

Hình minh họa

Trong sơ đồ phả hệ ở hình 2, khi xét về 2 gene nói trên, có thể xác định được chắc chắn kiểu gen của những người nào ? ( điền theo thứ tự từ nhỏ đến lớn)
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 6Trích từ: Đề Thi Tham Khảo Số 7 Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2024
Có khoảng 3% dân số bình thường mang alen đột biến ở gen CFTR gây bệnh xơ nang. Một nhà tư vấn di truyền nghiên cứu một gia đình trong đó cả bố và mẹ đều là thể mang về một đột biến CFTR. Họ sinh con đầu lòng bị bệnh này và đang muốn kiểm tra thai để sinh đứa thứ hai xem đó là thai bị bệnh hay là thể mang hay hoàn toàn không mang gen bệnh. Các mẫu ADN từ các thành viên trong gia đình và thai nhi được xét nghiệm PCR và điện di trên gel, kết quả như Hình bên.
Hình từ đề gốc

Nếu thai nhi sinh ra, lớn lên và kết hôn với người bình thường, xác suất đứa con đầu lòng của cặp thể này bị bệnh xơ nang là bao nhiêu?
Xem trang câu hỏi →

Muốn biết hiện tại bạn đạt khoảng bao nhiêu điểm ở môn này? Làm thử đề nhanh 15 phút để hệ thống chấm điểm ngay.

Làm đề nhanh 15 phút ngay