Câu 36THPTChuyên đề: Bệnh tật di truyền người • Lớp 12Đột biến geneLệch bội và không phân liThông hiểu#secondary:BIO12.MOLECULAR_GENETICS.L3.GENE_MUTATION#secondary:BIO12.CHROMOSOME.L3.ANEUPLOID

Cho một số bệnh và hội chứng di truyền ở người:
(1) Bệnh phêninkêto niệu
(2) Hội chứng Đao
(3) Hội chứng Tớcnò
(4) Bệnh máu khó đông
Những bệnh hoặc hội chứng do đột biến gen là:

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: A
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Bệnh phêninkêto niệu (đột biến gen lặn trên NST thường) và bệnh máu khó đông (đột biến gen lặn trên NST giới tính X) đều do đột biến gen. Hội chứng Đao (3 NST số 21) và hội chứng Tớcnò (Turner, X0) do đột biến số lượng nhiễm sắc thể. Vậy đáp án là (1) và (4), khớp với đáp án nguồn A.
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Thi Thử THPT Quốc Gia Lần 2 Sinh Học 2019-2020 (Mã Đề 102)

40 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết

Các câu hỏi khác trong đề (40 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 26:Ở một loài, NST số 1 có trình tự sắp xếp các gen: ABCDEGH. Sau khi bị đột biến NST này có cấu trúc ABCDEGHK. Dạng đột biến này
Xem →
Câu 27:Nhóm máu của bố mẹ là gì để sinh con ra các con có nhóm máu A, B,O hoặc AB. Kiểu gen của bố mẹ là trường hợp nào sau đây.
Xem →
Câu 28:Số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của người bị bệnh ung thư máu là:
Xem →
Câu 29:Nguyên tố nào sau đây là thành phần của diệp lục, tham gia hoạt hóa enzim, khi thiếu nó lá có màu vàng?
Xem →
Câu 30:Thành phần kiể gen thay đổi sau mỗi thế hệ nhưng tần số alen không thay đổi là đặc trưng của quần thể
Xem →
Câu 31:Cách nhận biết rõ rệt nhất thời điểm cần bón phân là căn cứ vào:
Xem →
Câu 32:Bộ ba nào sau đây cho tín hiệu kết thúc dịch mã nằm trên ARN
Xem →
Câu 33:Tần số của một loại kiểu gen nào đó trong quần thể được tính bằng tỉ lệ giữa:
Xem →
Câu 34:Nếu chỉ có một dạng đột biến làm cho gen cấu trúc bị mất 7 liên kết hidro và chuỗi pôlipeptit tổng hợp theo gen đột biến bị giảm một axit am
Xem →
Câu 35:Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen
Xem →
Câu 36:Cho một số bệnh và hội chứng di truyền ở người: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Hội chứng Đao (3) Hội chứng Tớcnò (4) Bệnh máu khó đông Những b
Xem →
Câu 37:: …(1)…….là vận động của cây phản ứng lại sự thay đổi của tác nhân môi trường tác động đồng đều lên các bộ phận của cây. (1)là
Xem →
Câu 38:Ở ruồi giấm, tính trạng màu mắt do một gen gồm 2 alen quy định. Cho (P) ruồi giấm đực mắt trắng x ruồi giấm cái mắt đỏ, thu được F1 100% ruồ
Xem →
Câu 39:Theo lý thuyết, quá trình giảm phân bình thường ở cơ thể có kiểu gen AaBbDd tạo ra tối đa bao nhiêu loại giao tử?
Xem →
Câu 40:Một cá thể ở một loài động vật có bộ NST 2n = 20. Khi quan sát quá trình giảm phân ở 2000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 80 tế bào có cặp N
Xem →
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12

Bài tập trắc nghiệm cùng chuyên đề: Bệnh tật di truyền người (12 câu)

Câu luyện thêm 1Trích từ: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia Sinh Học 2018 - Đề Số 1
Cho các bệnh tật và hội chứng ở người:
(1) Bệnh bạch tạng. (7) Hội chứng Claiphento.
(2) Bệnh pheninketo niệu. (8) Hội chứng 3X.
(3) Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm. (9) Hội chứng Tocno.
(4) Bệnh mù màu. (10) Bệnh động kinh.
(5) Bệnh máu khó đông. (11) Hội chứng dao.
(6) Bệnh ung thư máu ác tính. (12). Tật có túm lông ở vành tai.
Cho các phát biểu về các trường hợp trên, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Có 6 trường hợp biểu hiện ở cả nam và nữ.
(2) Có 5 trường hợp có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học.
(3) Có 5 trường hợp do đột biến gen gây nên.
(4) Có 1 trường hợp là do đột biến thể một.
(5) Có 3 trường hợp là đột biến thể ba.
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 2Trích từ: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia Sinh Học 2018 - Đề Số 6
Ở người, bệnh di truyền nào sau đây không liên quan đến đột biến gen?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 3Trích từ: Kỳ Thi Khảo Sát Chất Lượng Tốt Nghiệp THPT Quốc Gia Môn Sinh Học 2022-2023 Sở GD&ĐT Thanh Hóa - Lần 1 (Mã Đề G)
(NB) Bệnh di truyền người nào dưới đây do đột biến gen gây ra?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 4Trích từ: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia 2021 Môn Sinh Học - Đề Số 7
Ở người, alen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình bố mẹ đều bình thường sinh con trai bị bạch tạng. Biết mọi người khác trong gia đình bình thường, quá trình giảm phân diễn ra bình thường. Kiểu gen của bố mẹ là
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 5Trích từ: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia 2021 Sinh Học - Đề Số 5
Nối thông tin tương ứng ở 2 cột
1. Hội chứng Đaoa. Bệnh di truyền liên kết với giới tính X
2. Bệnh hồng cầu liềmb. Chỉ xuất hiện ở nam không xuất hiện ở nữ
3. Bệnh mù màuc. Chỉ xuất hiện ở người nữ không xuất hện ở người nam
4. Bệnh bạch tạngd. Bệnh nhân thường có má phệ, cổ ngắn, lưỡi dài
5. Hội chứng Claiphentơe. Bệnh nhân khi bị bệnh xuất hiện hàng loạt các rối loạn bệnh lí trong cơ thể
6. Hội chứng siêu nữf. Bệnh do đột biến gen gây ra, nhóm người này thường xuất hiện với tần số thấp.
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 6Trích từ: Đề Ôn Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2023 - Đề Số 1
Hội chứng, bệnh nào sau đây ở người có liên quan đến đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa phêninalanin thành tirozin?
Xem trang câu hỏi →

Muốn biết hiện tại bạn đạt khoảng bao nhiêu điểm ở môn này? Làm thử đề nhanh 15 phút để hệ thống chấm điểm ngay.

Làm đề nhanh 15 phút ngay