Câu 20THPTChuyên đề: Bệnh tật di truyền người • Lớp 12Lệch bội và không phân liĐột biến geneThông hiểu#secondary:BIO12.CHROMOSOME.L3.ANEUPLOID#secondary:BIO12.MOLECULAR_GENETICS.L3.GENE_MUTATION
Nối thông tin tương ứng ở 2 cột
1. Hội chứng Đao a. Bệnh di truyền liên kết với giới tính X 2. Bệnh hồng cầu liềm b. Chỉ xuất hiện ở nam không xuất hiện ở nữ 3. Bệnh mù màu c. Chỉ xuất hiện ở người nữ không xuất hện ở người nam 4. Bệnh bạch tạng d. Bệnh nhân thường có má phệ, cổ ngắn, lưỡi dài 5. Hội chứng Claiphentơ e. Bệnh nhân khi bị bệnh xuất hiện hàng loạt các rối loạn bệnh lí trong cơ thể 6. Hội chứng siêu nữ f. Bệnh do đột biến gen gây ra, nhóm người này thường xuất hiện với tần số thấp.
Nối thông tin tương ứng ở 2 cột
| 1. Hội chứng Đao | a. Bệnh di truyền liên kết với giới tính X |
| 2. Bệnh hồng cầu liềm | b. Chỉ xuất hiện ở nam không xuất hiện ở nữ |
| 3. Bệnh mù màu | c. Chỉ xuất hiện ở người nữ không xuất hện ở người nam |
| 4. Bệnh bạch tạng | d. Bệnh nhân thường có má phệ, cổ ngắn, lưỡi dài |
| 5. Hội chứng Claiphentơ | e. Bệnh nhân khi bị bệnh xuất hiện hàng loạt các rối loạn bệnh lí trong cơ thể |
| 6. Hội chứng siêu nữ | f. Bệnh do đột biến gen gây ra, nhóm người này thường xuất hiện với tần số thấp. |
Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: C
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Xét từng bệnh: (1) Hội chứng Đao (bộ nhiễm sắc thể thường 3 bản số 21) do đột biến cấu trúc nhân lành tính, bệnh nhân thường có má phệ, cổ ngắn, lưỡi dài → ghép với d. (2) Bệnh hồng cầu liềm do đột biến gen (thay thế một cặp nucleotit), bệnh nhân khi bị bệnh xuất hiện hàng loạt các rối loạn bệnh lí trong cơ thể → ghép với e. (3) Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X → bệnh di truyền liên kết với giới tính X → ghép với a. (4) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, nhóm người này thường xuất hiện với tần số thấp → ghép với f. (5) Hội chứng Claiphentơ (XXY) chỉ xuất hiện ở nam, không xuất hiện ở nữ → ghép với b. (6) Hội chứng siêu nữ (XXX) chỉ xuất hiện ở người nữ, không xuất hiện ở người nam → ghép với c. Vậy đáp án: (1-d, 2-e, 3-a, 4-f, 5-b, 6-c), trùng với đáp án C của đề.
Xét từng bệnh: (1) Hội chứng Đao (bộ nhiễm sắc thể thường 3 bản số 21) do đột biến cấu trúc nhân lành tính, bệnh nhân thường có má phệ, cổ ngắn, lưỡi dài → ghép với d. (2) Bệnh hồng cầu liềm do đột biến gen (thay thế một cặp nucleotit), bệnh nhân khi bị bệnh xuất hiện hàng loạt các rối loạn bệnh lí trong cơ thể → ghép với e. (3) Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X → bệnh di truyền liên kết với giới tính X → ghép với a. (4) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, nhóm người này thường xuất hiện với tần số thấp → ghép với f. (5) Hội chứng Claiphentơ (XXY) chỉ xuất hiện ở nam, không xuất hiện ở nữ → ghép với b. (6) Hội chứng siêu nữ (XXX) chỉ xuất hiện ở người nữ, không xuất hiện ở người nam → ghép với c. Vậy đáp án: (1-d, 2-e, 3-a, 4-f, 5-b, 6-c), trùng với đáp án C của đề.