Câu 37THPTChuyên đề: Bệnh tật di truyền người • Lớp 12Quy luật phân li một locusThông hiểu#secondary:BIO12.MENDEL.L3.SEGREGATION#curriculum:undetermined

Ở người, alen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình bố mẹ đều bình thường sinh con trai bị bạch tạng. Biết mọi người khác trong gia đình bình thường, quá trình giảm phân diễn ra bình thường. Kiểu gen của bố mẹ là

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: C
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Bố mẹ đều bình thường nhưng sinh con trai bị bạch tạng (aa), nên cả bố và mẹ phải mang alen lặn a, tức kiểu gen đều là Aa. Aa x Aa cho đời con 3 bình thường : 1 bạch tạng, phù hợp. Loại A, B vì không thể sinh con aa; loại D vì gen nằm trên NST thường, không liên kết giới tính. Khớp với đáp án nguồn C.
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Thi Thử THPT Quốc Gia 2021 Môn Sinh Học - Đề Số 7

40 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết

Các câu hỏi khác trong đề (40 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 26:Cho các ví dụ sau: I. Một số loài cá sống ở các vùng khe chật hẹp dưới đáy biển có hiện tượng cá đực tiêu giảm kích thước kí sinh trên cá cá
Xem →
Câu 27:Để chọn tạo các giống cây trồng lấy thân, lá, rễ có năng suất cao, trong chọn giống người ta thường sử dụng phương pháp gây đột biến
Xem →
Câu 28:Dạng đột biến gen nào sau đây làm cho số liên kết hidrô của gen tăng thêm một liên kết?
Xem →
Câu 29:Một gen có chiều dài là 408nm và có 3100 liên kết hidrô. Sau khi xử lý bằng 5-BU thành công thì số nucleôit từng loại của gen đột biến là
Xem →
Câu 30:Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa vàng. Cho biết các cây tứ bội giảm phân cho giao tử lư
Xem →
Câu 31:Ở một loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; alen B quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với
Xem →
Câu 32:Giả sử một quần thể thực vật có thành phần kiểu gen ở thế hệ xuất phát là : 0,25AA : 0,50Aa : 0,25aa. Nếu cho tự thụ phân nghiêm ngặt thì ở
Xem →
Câu 33:Ở hoa phân, kiểu gen đồng hợp DD quy định màu hoa đỏ, Dd quy định màu hoa hồng và dd quy định màu hoa trắng. Lai phân tích cây có hoa màu đỏ
Xem →
Câu 34:Theo dõi sự di truyền của hai cặp tính trạng được quy định bởi 2 cặp gen và di truyền trội hoàn toàn. Nếu F1 có tỉ lệ kiểu hình 7A-B- : 5A-b
Xem →
Câu 35:Cho hai dòng vet thuần chủng: lông vàng với lông xanh, được F1 toàn màu hoa thiên lý. Cho F₁ tự thụ, F₂ thu được 9 16 lông màu thiên lý, 3 1
Xem →
Câu 36:Trong trường hợp giảm phân và thụ tinh bình thường, một gen quy định một tính trạng và gen trội là trội hoàn toàn. Tính theo lí thuyết, phép
Xem →
Câu 37:Ở người, alen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình bố m
Xem →
Câu 38:Cho các thành tựu sau: (1) Tạo chủng vi khuẩn E.coli sản xuất Insulin của người. (2) Tạo giống dâu tằm tam bội có năng suất tăng cao hơn so
Xem →
Câu 39:Ở ruồi giấm gen A quy định tính trạng mắt đỏ, gen a quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST
Xem →
Câu 40:Ở cà chua, alen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Phép lai nào sau đây có tỉ lệ kiểu hình ở đời con là 11 đỏ
Xem →
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12

Bài tập trắc nghiệm cùng chuyên đề: Bệnh tật di truyền người (12 câu)

Câu luyện thêm 1Trích từ: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia 2021 Sinh Học - Đề Số 5
Nối thông tin tương ứng ở 2 cột
1. Hội chứng Đaoa. Bệnh di truyền liên kết với giới tính X
2. Bệnh hồng cầu liềmb. Chỉ xuất hiện ở nam không xuất hiện ở nữ
3. Bệnh mù màuc. Chỉ xuất hiện ở người nữ không xuất hện ở người nam
4. Bệnh bạch tạngd. Bệnh nhân thường có má phệ, cổ ngắn, lưỡi dài
5. Hội chứng Claiphentơe. Bệnh nhân khi bị bệnh xuất hiện hàng loạt các rối loạn bệnh lí trong cơ thể
6. Hội chứng siêu nữf. Bệnh do đột biến gen gây ra, nhóm người này thường xuất hiện với tần số thấp.
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 2Trích từ: Đề Ôn Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2023 - Đề Số 1
Hội chứng, bệnh nào sau đây ở người có liên quan đến đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa phêninalanin thành tirozin?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 3Trích từ: Đề Ôn Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2023 - Đề Số 2
Bệnh, hội chứng bệnh nào ở người sau đây không thuộc nhóm các bệnh di truyền?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 4Trích từ: Đề Thi Số 2 Kỳ Thi THPT Quốc Gia 2018 Môn Sinh Học - Đề Số 2
Bằng phương pháp làm tiêu bản tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau đây ở người?
(1) Hội chứng Đao.
(2) Hội chứng Tớcnơ.
(3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS).
(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
(5) Bệnh máu khó đông.
(6) Bệnh ung thư máu.
(7) Bệnh tâm thần phân liệt.
Phương án đúng là:
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 5Trích từ: Đề Minh Họa Số 5 Kỳ Thi THPT Quốc Gia 2018 Môn Sinh Học - Đề Số 5
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người :
(1) Bệnh phêninkêto niệu. (2) Bệnh ung thư máu. (3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Đao. (5) Hội chứng Tơ'cnơ' . (6) Bệnh máu khó đông.
Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:
A. (1), (2), (5).  B. (2), (3), (4), (6). C. (1), (2). (4), (6). D. (3), (4), (5), (6).
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 6Trích từ: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia 2020 Môn Sinh Học - Đề Số 55
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau, có bao nhiêu trường hợp có thể gặp ở cả nam và nữ
(1) Bệnh PKU
(2) Bệnh ung thư máu
(3) Tật có túm lông ở vành tai
(4) Hội chứng Dao
(5) Hội chứng Tocno
(6) Bệnh máu khó đông
Xem trang câu hỏi →

Muốn biết hiện tại bạn đạt khoảng bao nhiêu điểm ở môn này? Làm thử đề nhanh 15 phút để hệ thống chấm điểm ngay.

Làm đề nhanh 15 phút ngay