Nếu chỉ có một dạng đột biến làm cho gen cấu trúc bị mất 7 liên kết hidro và chuỗi pôlipeptit tổng hợp theo gen đột biến bị giảm một axit amin, thì đột biến đó đã xảy ra như thế nào?

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: C
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Chuỗi pôlipeptit giảm 1 axit amin nghĩa là gen bị mất đúng 1 bộ ba (3 cặp nucleotide). Mất 7 liên kết hidro: mỗi cặp A-T có 2 liên kết hidro, mỗi cặp G-X có 3 liên kết hidro. Với 3 cặp nucleotide bị mất, cần 2a + 3b = 7 với a + b = 3, giải ra a = 2, b = 1. Vậy đột biến là mất 2 cặp A-T và 1 cặp G-X (2×2 + 3 = 7 liên kết hidro, mất 3 cặp = 1 bộ ba → giảm 1 axit amin). Khớp với đáp án nguồn C.
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Thi Thử THPT Quốc Gia Lần 2 Sinh Học 2019-2020 (Mã Đề 102)

40 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết

Các câu hỏi khác trong đề (40 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 26:Ở một loài, NST số 1 có trình tự sắp xếp các gen: ABCDEGH. Sau khi bị đột biến NST này có cấu trúc ABCDEGHK. Dạng đột biến này
Xem →
Câu 27:Nhóm máu của bố mẹ là gì để sinh con ra các con có nhóm máu A, B,O hoặc AB. Kiểu gen của bố mẹ là trường hợp nào sau đây.
Xem →
Câu 28:Số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của người bị bệnh ung thư máu là:
Xem →
Câu 29:Nguyên tố nào sau đây là thành phần của diệp lục, tham gia hoạt hóa enzim, khi thiếu nó lá có màu vàng?
Xem →
Câu 30:Thành phần kiể gen thay đổi sau mỗi thế hệ nhưng tần số alen không thay đổi là đặc trưng của quần thể
Xem →
Câu 31:Cách nhận biết rõ rệt nhất thời điểm cần bón phân là căn cứ vào:
Xem →
Câu 32:Bộ ba nào sau đây cho tín hiệu kết thúc dịch mã nằm trên ARN
Xem →
Câu 33:Tần số của một loại kiểu gen nào đó trong quần thể được tính bằng tỉ lệ giữa:
Xem →
Câu 34:Nếu chỉ có một dạng đột biến làm cho gen cấu trúc bị mất 7 liên kết hidro và chuỗi pôlipeptit tổng hợp theo gen đột biến bị giảm một axit am
Xem →
Câu 35:Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen
Xem →
Câu 36:Cho một số bệnh và hội chứng di truyền ở người: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Hội chứng Đao (3) Hội chứng Tớcnò (4) Bệnh máu khó đông Những b
Xem →
Câu 37:: …(1)…….là vận động của cây phản ứng lại sự thay đổi của tác nhân môi trường tác động đồng đều lên các bộ phận của cây. (1)là
Xem →
Câu 38:Ở ruồi giấm, tính trạng màu mắt do một gen gồm 2 alen quy định. Cho (P) ruồi giấm đực mắt trắng x ruồi giấm cái mắt đỏ, thu được F1 100% ruồ
Xem →
Câu 39:Theo lý thuyết, quá trình giảm phân bình thường ở cơ thể có kiểu gen AaBbDd tạo ra tối đa bao nhiêu loại giao tử?
Xem →
Câu 40:Một cá thể ở một loài động vật có bộ NST 2n = 20. Khi quan sát quá trình giảm phân ở 2000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 80 tế bào có cặp N
Xem →
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12

Bài tập trắc nghiệm cùng chuyên đề: Đột biến gene (194 câu)

Câu luyện thêm 1Trích từ: Kiểm Tra Khảo Sát Lớp 12 Đợt 1 Sinh Học 2026 Sở GD&ĐT Hà Nội
Một đoạn của gene cấu trúc ở sinh vật nhân sơ có trật tự nucleotide trên mạch bổ sung như sau:

Các bộ ba3'TAC - AAG - AAT - GAG -... - ATT - TAA - GGT - GTA - ACT - 5'
Số thứ tự các bộ ba1    2    3    4    ... 80    81    82    83    84


Biết rằng các codon 5'GAG3' và 5'GAA3' cùng mã hóa cho amino acid (Glu), 5'GAU3' và 5'GAC3' cùng mã hóa cho amino acid (Asp). Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng khi nói về đoạn gene trên?
(1) Vùng mã hóa trên mạch gốc của gene trên có 80 triplet.
(2) Đột biến thay thế một cặp nucleotide bất kì xảy ra tại bộ ba thứ 82 trong đoạn gene trên luôn làm biến đổi thành phần amino acid của chuỗi polipeptide do gene quy định tổng hợp.
(3) Đột biến thay thế một cặp nucleotide C-G thành A-T xảy ra tại nucleotide thứ 12 tính từ đầu 3' của đoạn mạch trên sẽ làm cho chuỗi polipeptide do gene quy định tổng hợp bị mất đi một amino acid so với chuỗi polipeptide bình thường.
(4) Đột biến thay thế một cặp nucleotide C - G thành G - C xảy ra tại nucleotide thứ 10 tính từ đầu 3' không ảnh hưởng đến số lượng, thành phần và trình tự sắp xếp của các amino acid trong chuỗi polipeptide do gene quy định tổng hợp.
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 2Trích từ: Kiểm Tra Khảo Sát Lớp 12 Đợt 1 Sinh Học 2026 Sở GD&ĐT Hà Nội
Một loài thực vật lưỡng bội, xét 3 cặp gen A,a; B,b; D,d trên 3 cặp NST khác nhau. Biết các allele lặn là allele đột biến. Xác định số kiểu gene quy định các thể đột biến về hai gene?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 3Trích từ: Kiểm Tra Khảo Sát Lớp 12 Đợt 1 Sinh Học 2026 Sở GD&ĐT Hà Nội
Hình 3 mô tả hiện tượng một đột biến điểm xảy ra trên gene β-globin và gây bệnh hồng cầu hình liềm ở người. Quan sát hình và cho biết dạng đột biến gene gây bệnh này thuộc loại nào sau đây?

Hình từ đề gốc

Hình 3
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 4Trích từ: Kỳ Thi Thử THPT Quốc Gia 2023 Sinh Học - Đề 2
Dạng đột biến điểm nào sau đây làm cho gen bị tăng 1 liên kết hidrô?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 5Trích từ: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia 2018 Môn Sinh Học - Đề Số 3
Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
(1) Nuclêôtit hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN, gây đột biến thay thế một cặp nuclêôtit.
(2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.
(3) Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit.
(4) Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho tiến hóa.
(5) Mức độ gây hại của alen trội đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.
(6) Hóa chất 5 - Brôm Uraxin gây đột biến thay thế một cặp G-X thành một cặp A-T.
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 6Trích từ: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia 2018 Môn Sinh Học - Đề Số 3
Đột biến phát sinh do kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN bởi guanine dạng hiếm (G⁺) và đột biến gây nên bởi tác nhân 5 - brôm uraxin (5BU) đều làm:
Xem trang câu hỏi →

Muốn biết hiện tại bạn đạt khoảng bao nhiêu điểm ở môn này? Làm thử đề nhanh 15 phút để hệ thống chấm điểm ngay.

Làm đề nhanh 15 phút ngay