Bài Tập Trắc Nghiệm Chuyên Đề: Lệch bội và không phân li (Sinh học Lớp 12)

(AI giải đề cho tôi) Thể một (monosomic) là thể dị bội mất một nhiễm sắc thể trong một cặp, nên bộ NST là 2n - 1. Tuy nhiên, tài liệu gốc gạch chân đáp án A (2n + 1), mâu thuẫn với kiến thức sinh học chuẩn (thể ba mới là 2n + 1). Theo quy tắc, đáp án nguồn được giữ nguyên.

Chọn đáp án C. Thể ba có dạng 2n + 1; n – thể đơn bội; 2n – 1: thể một; 3n – tam bội.

Đáp án: C.

Đáp án C

(AI giải đề cho tôi)
Bệnh siêu nữ là hội chứng tam thể X (47,XXX): cơ thể nữ có bộ NST lưỡng bội với 3 nhiễm sắc thể X, thường do trứng mang 2 NST X được thụ tinh bởi tinh trùng mang X (hoặc do không phân ly ở giai đoạn nguyên phân của hợp tử). Do đó khi xét nghiệm thai nhi, bác sĩ kết luận dựa vào việc phát hiện bộ NST lưỡng bội có 3 nhiễm sắc thể X. Các đáp án B, C, D lần lượt liên quan đến tam thể 23 (không tồn tại như một bệnh đã học), hội chứng Down (3 NST 21) và hội chứng Edwards (3 NST 18), không phải siêu nữ. Đáp án đúng là A, trùng với đáp án của đề (88. A).

(AI giải đề cho tôi)
Đậu Hà lan có $2n=14$, tức $n=7$. Tế bào sinh dưỡng chứa 15 NST = $2n+1$, đây là dạng thể ba (một cặp NST có thêm 1 NST). Đáp án D, trùng với đáp án nguồn (Câu 98 = D).

Chọn đáp án A. Giải thích: Cặp số 4 chỉ có 1 chiếc thay vì có 2 chiếc, do vậy là đột biến thể một.

(AI giải đề cho tôi)
Thể dị bội (thể lệch bội) là thể có số lượng NST ở một hoặc một số cặp NST tương đồng nào đó trong tất cả các tế bào sinh dưỡng của cơ thể tăng lên hoặc giảm đi (ví dụ thể tam bội 2n+1, thể một bội 2n-1). A mô tả đột biến cấu trúc NST, B mô tả đột biến gen, C mô tả thể đa bội (tất cả các cặp NST đều tăng/giảm). Đáp án D khớp với đáp án nguồn (Câu 92: D).