Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen nằm trên NST X tại vùng không tương đồng trên Y quy định.



Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là

Đáp án A. Xét bệnh bạch tạng: A bình thường >> a bị bệnh.
- Người 12 bị bệnh bạch tạng aa → cặp vợ chồng 7 x 8 có kiểu gen: Aa x Aa → người 13 có dạng là (1/3AA : 2/3Aa).
- Phân tích tương tự, người 14 có dạng là (1/3AA : 2/3Aa).
Cặp vợ chồng 13 x 14: (1/3AA : 2/3Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)
- Nếu cặp vợ chồng có kiểu gen là Aa x Aa: rơi vào TH này có xác suất là 4/9. Xác suất sinh 2 con không bị bệnh là: 3/4 x 3/4 = 9/16.
- Các TH còn lại, đời con 100% không bị bệnh.
Vậy xác suất chung (1) là: 9/16 x 4/9 + 1 x 5/9 = 29/36.
Xét bệnh mù màu: B bình thường >> b mù màu.
Cặp vợ chồng 3 x 4: $X^{B}X-$ x $X^{b}Y$ → người 9: $X^B{X}^b$.
Cặp vợ chồng 9 x 10: $X^B{X}^b$ x $X^{B}Y$ → người 14 có dạng: (1/2 $X^B{X}^B$ : 1/2 $X^B{X}^b$).
Cặp vợ chồng 13 x 14: $X^{B}Y$ x (1/2 $X^B{X}^B$ : 1/2 $X^B{X}^b$).
Vậy xác suất chung (2) là: (3/4 x 1/2) x (1 x 1/2) x 2 = 3/8.
Vậy xác suất cần tìm là: 3/8 x 29/36 = 29/96 = 0,302