Ở người, gen lặn a quy định bệnh bạch tạng thuộc NST thường, 1 cặp vợ chồng da bình thường. Tính xác suất con sinh ra bình thường. Biết quần thể cứ 100 người bình thường lại có 1 người mang gen bạch tạng

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: C
Hướng dẫn giải chi tiết
Nhận xét: nếu không đọc kĩ đề bài các em dễ nhầm tỉ lệ người mang gen gây bệnh tức là có kiểu gen dị hợp với người bị bệnh có kiểu gen đồng hợp lặn. Do đó, để tính nhanh được xác suất người con sinh ra không bệnh ta có thể tính gián tiếp tần số con bị bệnh.

Để con sinh ra bị bệnh thì bố và mẹ đều phải có kiểu gen dị hợp.

Xác suất cả bố và mẹ đều dị hợp là

Xác suất con bạch tạng là

Xác suất sinh con bình thường là
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Minh Họa Thi Số 4 Kỳ Thi THPT Quốc Gia 2018 Môn Sinh Học - Đề Số 4

40 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết

Các câu hỏi khác trong đề (40 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 14:Trong tế bào, hàm lượng rARN luôn cao hơn mARN là do:
Xem →
Câu 15:Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở quá trình phiên mã và không có ở quá trình tái bản ADN:
Xem →
Câu 16:Ở một loài, gen A quy định tính trạng có vây trội hoàn toàn so với gen a quy định tính trạng không vây. Cá không vây có sức sống yếu hơn cá
Xem →
Câu 17:Hệ sinh thái nào sau đây có tính ổn định thấp nhất
Xem →
Câu 18:Cơ chế gây đột biến đa bội của conxisin là do
Xem →
Câu 19:Khi loài ưu thế bị tuyệt diệt thì loài nào sau đây trở thành ưu thế:
Xem →
Câu 20:Sinh vật đầu tiên xuất hiện trên Trái Đất trao đổi chất theo phương thức:
Xem →
Câu 21:Ở người, gen lặn a quy định bệnh bạch tạng thuộc NST thường, 1 cặp vợ chồng da bình thường. Tính xác suất con sinh ra bình thường. Biết quần
Xem →
Câu 22:Để xác định hội chứng Claiphento, Tòcnơ, hội chứng Đao ở giai đoạn phôi, người ta dùng phương pháp nghiên cứu:
Xem →
Câu 23:Trong bảng mã di truyền, axitamin prolin có 4 loại mã cùng quy định tổng hợp là 5'xxU3', 5'XXX3', 5'XXG3', 5'XXA3'. Việc thay đổi Nucleotit
Xem →
Câu 24:Ở một loài thực vật, xét một cây F₁ có kiểu gen ( AB ab \; De dE ) tự thụ phấn, trong quá trình giảm phân tạo giao tử 40\% tế bào sinh hạt p
Xem →
Câu 25:Ở hệ sinh thái dưới nước, các loài giáp xác ăn thực vật nổi. Trong đó sinh khối của quần thể giáp xác luôn lớn hơn sinh khối của quần thể th
Xem →
Câu 26:Cho các nhận xét sau về quá trình tiến hóa hóa học. Những nhận xét không đúng là: (1) Các chất hữu cơ xuất hiện trong giai đoạn tiến hóa hóa
Xem →
Câu 27:Axitamin Cystein được mã hóa bởi hai bộ ba, Alanin được mã hóa bởi 4 bộ ba, Valin được 4 bộ ba mã hóa. Có bao nhiêu cách mã hóa cho 1 đoạn p
Xem →
Câu 28:Trong số các ý sau đây về hiện tượng gen đa hiệu: 1. Gen đa hiệu là hiện tượng một gen quy định nhiều tính trạng. 2. Nguyên nhân của hiện tư
Xem →
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12

Bài tập trắc nghiệm cùng chuyên đề: Tư vấn di truyền và xác suất nguy cơ (12 câu)

Câu luyện thêm 1Trích từ: Đề Minh Họa Số 5 Kỳ Thi THPT Quốc Gia 2018 Môn Sinh Học - Đề Số 5
Ở người, alen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, alen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ
Hình từ đề gốc
Biết bố người đàn ông ở thế hệ thứ ba không mang alen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá theer trong phả hệ. Cặp vợ chồng III₂₃ sinh người con đầu lòng không bị bệnh. Xác suất để người con đầu lòng không mang các alen bệnh là
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 2Trích từ: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia 2020 Môn Sinh Học - Đề Số 46
Bệnh u xơ nang ở người do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Một người đàn ông bình thường có bố mắc bệnh kết hôn với 1 người phụ nữ bình thường, bố mẹ bình thường nhưng có em gái mắc bệnh. Khả năng để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng mắc bệnh u xơ nang là
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 3Trích từ: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2021 - Đề Số 6
Cho sơ đồ phả hệ sau:
Hình minh họa
Cá thể số (4), (5) bị bệnh bạch tạng, cá thể số (14) mắc các bệnh bạch tạng và bệnh mù màu đỏ xanh lục. Biết rằng bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen b nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Xác suất cá thể số (15) không mang alen bệnh là bao nhiêu?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 4Trích từ: Đề Thi Tham Khảo Số 1 Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2024
Tay-sách là một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên; người có kiểu gen đồng hợp tử và alen lặn gây bệnh thường chết trước tuổi trưởng thành. Bệnh Tay-sachs được mô tả như phả hệ sau đây, biết rằng bố đẻ của người phụ nữ số 8 đến từ một quần thể không có alen gây bệnh; không có đột biến mới phát sinh trong những gia đình này.
Hình từ đề gốc
Theo lý thuyết, xác suất mỗi người con do cặp vợ chồng số 8 và 9 sinh ra mắc bệnh Tay-sach là
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 5Trích từ: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2026 Sở GD&ĐT Hà Tĩnh (Mã Đề 0508)
Khi nói về y học tư vấn, phát biểu nào sau đây sai?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 6Trích từ: Đề Khảo Sát Chất Lượng Tốt Nghiệp THPT Lần 3 Sinh Học 2022 Sở GD&ĐT Bắc Ninh - THPT Tiên Du 1
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố và anh trai bị mù màu, có bà ngoại và mẹ bị bạch tạng. Bên phía người chồng có em gái bị bạch tạng, có bố bị mù màu. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây không đúng?
I. Nếu cặp vợ chồng này sinh 2 con thì xác suất để cả 2 người con đều bị cả 2 bệnh là 1/384.
II. Xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai và không bị bệnh là 5/24.
III. Xác suất con đầu lòng của cặp vợ chồng chỉ bị 1 trong 2 bệnh là 1/3.
IV. Nếu người con đầu lòng bị cả 2 bệnh thì xác suất sinh con thứ 2 bị cả 2 bệnh là 1/32.
Xem trang câu hỏi →

Muốn biết hiện tại bạn đạt khoảng bao nhiêu điểm ở môn này? Làm thử đề nhanh 15 phút để hệ thống chấm điểm ngay.

Làm đề nhanh 15 phút ngay