Ở người, alen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, alen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ
Hình từ đề gốc
Biết bố người đàn ông ở thế hệ thứ ba không mang alen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá theer trong phả hệ. Cặp vợ chồng III₂₃ sinh người con đầu lòng không bị bệnh. Xác suất để người con đầu lòng không mang các alen bệnh là

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: C
Hướng dẫn giải chi tiết
Đối với dạng bài này chúng ta tách từng tình trạng để tính.
- Tình trạng bệnh bạch tạng
- Bên gia đình chồng
+ Ở thế hệ thứ II có nam bị cả hai bệnh, vậy cặp bố mẹ ở thế hệ I có kiểu gen dị hợp Aa (nguồn in nhầm 'dị hợp AA').
+ Bố của người chồng không mang alen gây bệnh nên kiểu gen AA, mẹ có kiểu gen A-.
Ở người mẹ tần số alen
Ta có: .
Người chồng bình thường kiểu gen A-.
Tần số
- Bên vợ:
+ Bố mẹ bình thường có người con gái bạch tạng vậy bố mẹ đều dị hợp Aa (nguồn in nhầm 'AA').
+ Người vợ bình thường A-.
Tần số alen

Vậy người con không mang alen bệnh (bạch tạng)
- Bệnh máu khó đông (nguồn in nhầm 'bệnh mù màu'):

- Người chồng bình thường kiểu gen cho giao tử
- Người vợ bình thường kiểu gen .
Tính tần số alen của vợ là
Vậy con không mang alen bệnh là
* Xác suất cần tìm là
Có thể rất nhiều bạn sẽ chỉ dừng ở đây và cho rằng mình đã đúng. Nhưng thật không may, đây không phải đáp án đúng các em ạ. Nếu các em đọc kĩ đề sẽ thấy rằng con sinh ra hoàn toàn bình thường (A- X^B-) và sau đó mới yêu cầu người con không mang alen bệnh. Do vậy, chúng ta phải tính xác suất người con không mang alen bệnh trong số trường hợp người con bình thường mới cho kết quả cuối cùng.
Vậy bây giờ, chúng ta buộc phải tính tỉ lệ người con sinh bình thường là bao nhiêu.

Xác suất con sinh ra bình thường:
Xác suất cần tìm là:
(Ghi chú: nguồn in bước trung gian là '5/12 × 144/119'; 5/12 chính là 5/9 × 3/4, kết quả cuối 50,4% khớp đáp án C.)
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Minh Họa Số 5 Kỳ Thi THPT Quốc Gia 2018 Môn Sinh Học - Đề Số 5

40 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết

Các câu hỏi khác trong đề (40 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 26:Phát biểu đúng về vai trò của ánh sáng đối với sinh vật là: A. Ánh sáng nhìn thấy tham gia vào quá trình quang hợp của thực vật. B. Tia hồng
Xem →
Câu 27:Một alen hiếm gặp trong quần thể sau 1 thời gian ngắn lại trở nên phổ biến trong quần thể. Nguyên nhân giải thích đúng nhất là: A. Do môi tr
Xem →
Câu 28:Ở ruồi giấm: A – mắt đỏ trội hoàn toàn so với a- mắt trắng Cho các cá thể ruồi giấm đực và cái có 5 kiểu gen khác nhau giao phối tự do (số l
Xem →
Câu 29:Ở muỗi sốt xuất huyết Aedes aegypti. Tình trạng màu sắc thân bọ gây do một gen trên nhiễm sắc thể thường quy định. A qui định thân có màu tr
Xem →
Câu 30:Hiện tượng nào sau đây không phải là nhịp sinh học?
Xem →
Câu 31:Ở cà chua, gen A qui định quả đỏ, gen a qui định quả vàng, A trội hoàn toàn so với a. Đem 2 cây tứ bội giao phấn với nhau thu được kết quả F
Xem →
Câu 32:Cho gen A quy định hạt đỏ, gen a qui định hạt trắng. Thể hệ ban đầu (P) có 2 cá thể mang 2 kiểu gen aa và 1 cá thể mang kiểu gen AA. Cho chú
Xem →
Câu 33:Ở một loài động vật, con đực XY có kiểu hình thân đen, mắt trắng giao phối với con cái có kiểu hình thân xám, mắt đỏ được F₁ gồm 100% cá thể
Xem →
Câu 34:Biết quá trình giảm phân không xảy ra trao đổi đoạn và không xảy ra đột biến, tỉ lệ xuất hiện hợp tử mang 1 NST đời ông nội và tất cả NST đờ
Xem →
Câu 35:Ở một loài trên NST thường có n+1 alen. Tần số của 1 alen là 1 2 trong khi tần số của mỗi alen còn lại là 1 2n . Giả sử quần thể ở trạng thá
Xem →
Câu 36:Khi nói về quá trình dịch mã, xét các kết luận sau đây 1. Ở trên một phân tử mARN, các riboxom khác nhau tiến hành đọc mã từ các điểm khác n
Xem →
Câu 37:Ở người, alen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên vùng kh
Xem →
Câu 38:Câu 38: Cho các phát biểu sau: (Trích Chinh phục lý thuyết sinh học 2.0) 1. Giới hạn sinh thái chính là khoảng giá trị xác định của một nhân
Xem →
Câu 39:Một nhóm tế bào sinh tinh chỉ mang đột biến cấu trúc NST ở 2 NST thuộc 2 cặp tương đồng số 3 và 5. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thư
Xem →
Câu 40:Ở mèo, gen qui định màu sắc lông nằm trên NST X. A qui định lông hung trội hoàn toàn so với a qui định lông đen; kiểu gen dị hợp cho kiểu hì
Xem →
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12

Bài tập trắc nghiệm cùng chuyên đề: Tư vấn di truyền và xác suất nguy cơ (12 câu)

Câu luyện thêm 1Trích từ: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia 2020 Môn Sinh Học - Đề Số 46
Bệnh u xơ nang ở người do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Một người đàn ông bình thường có bố mắc bệnh kết hôn với 1 người phụ nữ bình thường, bố mẹ bình thường nhưng có em gái mắc bệnh. Khả năng để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng mắc bệnh u xơ nang là
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 2Trích từ: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2021 - Đề Số 6
Cho sơ đồ phả hệ sau:
Hình minh họa
Cá thể số (4), (5) bị bệnh bạch tạng, cá thể số (14) mắc các bệnh bạch tạng và bệnh mù màu đỏ xanh lục. Biết rằng bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen b nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Xác suất cá thể số (15) không mang alen bệnh là bao nhiêu?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 3Trích từ: Đề Thi Tham Khảo Số 1 Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2024
Tay-sách là một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên; người có kiểu gen đồng hợp tử và alen lặn gây bệnh thường chết trước tuổi trưởng thành. Bệnh Tay-sachs được mô tả như phả hệ sau đây, biết rằng bố đẻ của người phụ nữ số 8 đến từ một quần thể không có alen gây bệnh; không có đột biến mới phát sinh trong những gia đình này.
Hình từ đề gốc
Theo lý thuyết, xác suất mỗi người con do cặp vợ chồng số 8 và 9 sinh ra mắc bệnh Tay-sach là
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 4Trích từ: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2026 Sở GD&ĐT Hà Tĩnh (Mã Đề 0508)
Khi nói về y học tư vấn, phát biểu nào sau đây sai?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 5Trích từ: Đề Khảo Sát Chất Lượng Tốt Nghiệp THPT Lần 3 Sinh Học 2022 Sở GD&ĐT Bắc Ninh - THPT Tiên Du 1
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố và anh trai bị mù màu, có bà ngoại và mẹ bị bạch tạng. Bên phía người chồng có em gái bị bạch tạng, có bố bị mù màu. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây không đúng?
I. Nếu cặp vợ chồng này sinh 2 con thì xác suất để cả 2 người con đều bị cả 2 bệnh là 1/384.
II. Xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai và không bị bệnh là 5/24.
III. Xác suất con đầu lòng của cặp vợ chồng chỉ bị 1 trong 2 bệnh là 1/3.
IV. Nếu người con đầu lòng bị cả 2 bệnh thì xác suất sinh con thứ 2 bị cả 2 bệnh là 1/32.
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 6Trích từ: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2026 Sở GD&ĐT Nghệ An (Mã Đề 5124)
Phenylketonuria (PKU) là một bệnh di truyền ở người do không có khả năng chuyển hoá phenylalanine. Bệnh này do một allele lặn quy định và di truyền theo quy luật Mendel. Một cặp vợ chồng muốn sinh con nhưng lo ngại vì người vợ có em trai mắc bệnh, người chồng có chị gái mắc bệnh. Ngoài ra, không có trường hợp mắc bệnh ở những người khác trong gia đình của cặp vợ chồng này. Hãy cho biết xác suất để đứa con đầu của họ mang bệnh PKU là bao nhiêu phần trăm (%). Hãy làm tròn kết quả đến hàng đơn vị.
Xem trang câu hỏi →

Muốn biết hiện tại bạn đạt khoảng bao nhiêu điểm ở môn này? Làm thử đề nhanh 15 phút để hệ thống chấm điểm ngay.

Làm đề nhanh 15 phút ngay