Một gen mã hoá liên tục ở vi khuẩn mã hoá phân tử prôtein A, sau khi bị đột biến đã điều khiển tổng hợp phân tử prôtein B. Phân tử prôtein B ít hơn phân tử prôtein A một axit amin và có 3 axit amin mới. Giả sử không có hiện tượng dư thừa mã, thì những biến đổi đã xảy ra trong gen đột biến là

Biến đổi liên quan đến một cặp nucleôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là

Nghiên cứu enzyme E ở hai loài trong cùng một chi, người ta xác định được hai biến thể enzyme E₁ và E₂, chúng cùng xúc tác cho một phản ứng trong tế bào. Hai biến thể này không chỉ có cùng số lượng amino acid trong chuỗi polypeptide mà trình tự các amino acid cũng giống nhau ở hầu hết các đoạn, ngoại trừ một đoạn kí hiệu là S₁ ở biến thể E₁ và S₂ ở biến thể E₂. Trình tự amino acid và trình tự nucleotide của các biến thể như sau:

Đoạn DNA ở mạch khuôn của E₁: 3'-CAG- GTA- TAA- GTT- TTT- GGA- AGT- CGA- 5'
Đoạn S₁ của biến thể E₁: Val - His - Ile - Gln - Lys - Pro - Ser - Ala.
Đoạn S₂ của biến thể E₂: Val - Leu- Ile - Gln - Asn - Pro - Ser - Ala.

Biết gene mã hóa biến thể E₂ được hình thành từ gene mã hóa biến thể E₁ do xuất hiện hai đột biến điểm. Một số loại amino acid và các codon tương ứng có thể có trên phân tử mRNA thể hiện ở bảng sau:

Gen ban đầu có cặp nucleôtit chứa T dạng hiếm (T*) là A – T*, sau đột biến cặp này biến đổi thành cặp:

Alen A có chiều dài 5100 A⁰ và có số nucleôtit loại guanin chiếm 20% tổng số nucleôtit của gen. Alen A bị đột biến điểm thành alen a. Alen a có 3601 liên kết hidro. Dạng đột biến nào sau đây đã xảy ra với alen A?

Tác nhân đột biến nào sau đây làm thay thế cặp A – T thành cặp G – X?

Ở một loài sinh vật nhân thực, alen D bị đột biến điểm thành alen d. Theo lí thuyết, alen D và alen d vẫn có