Biến đổi liên quan đến một cặp nucleôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: D
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Đột biến liên quan đến một cặp nucleôtit của gen (thay thế, thêm hay mất một cặp nucleôtit) phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là đột biến điểm (đột biến gen ở mức phân tử). Đáp án khớp với bảng đáp án nguồn (Câu 5 = D).
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2022 - Đề Số 4

40 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết

Các câu hỏi khác trong đề (40 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 1:Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực, mức cấu trúc nào có đường kính 1nm?
Xem →
Câu 2:Kết luận nào sau đây về ADN là đúng theo nguyên tắc bổ sung?
Xem →
Câu 3:Trong quá trình phiên mã, ARN–pôlimeraza sẽ tương tác với vùng nào để làm gen tháo xoắn?
Xem →
Câu 4:Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường có lactôzơ thì
Xem →
Câu 5:Biến đổi liên quan đến một cặp nucleôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là
Xem →
Câu 6:Trong số các bộ ba mã hóa axit amin ở sinh vật nhân thực, trên mạch gốc của gen có hai bộ ba mà mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một axit amin đó là
Xem →
Câu 7:Bộ ba đối mã (anticôdon) của tARN vận chuyển axit amin mêtionin là
Xem →
Câu 8:Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền được truyền từ tế bào mẹ sang tế bào con nhờ cơ chế
Xem →
Câu 9:Một mẫu ADN có chứa 60% nucleotit loại A và G. Nguồn gốc của mẫu ADN này nhiều khả năng hơn cả là từ
Xem →
Câu 10:Đối tượng nghiên cứu của Moocgan là
Xem →
Câu 11:Ở một loài thực vật có 2n = 24. Số nhóm gen liên kết của loài này là
Xem →
Câu 12:Để biết kiểu gen của cơ thể có kiểu hình trội có thể căn cứ vào kết quả của phương pháp
Xem →
Câu 13:Ở người, alen A qui định tóc xoăn trội hoàn toàn so với alen a qui định tóc thẳng, gen nằm trên NST thường. Một người đàn ông tóc xoăn lấy 1
Xem →
Câu 14:Một cơ thể có kiểu gen AaBBDdEe khi giảm phân cho số loại giao tử là:
Xem →
Câu 15:Màu da ở người giả sử do 3 cặp gen nằm trên 3 cặp NST thường khác nhau quy định, cứ có mỗi alen trội trong kiểu gen thì tế bào tổng hợp nên
Xem →
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12

Bài tập trắc nghiệm cùng chuyên đề: Đột biến gene (194 câu)

Câu luyện thêm 1Trích từ: Đề Khảo Sát Khối 12 Môn Sinh Học THPT Chuyên Hạ Long 2025-2026 - Lần 1 (Mã Đề 0408)
Nghiên cứu enzyme E ở hai loài trong cùng một chi, người ta xác định được hai biến thể enzyme E₁ và E₂, chúng cùng xúc tác cho một phản ứng trong tế bào. Hai biến thể này không chỉ có cùng số lượng amino acid trong chuỗi polypeptide mà trình tự các amino acid cũng giống nhau ở hầu hết các đoạn, ngoại trừ một đoạn kí hiệu là S₁ ở biến thể E₁ và S₂ ở biến thể E₂. Trình tự amino acid và trình tự nucleotide của các biến thể như sau:

Đoạn DNA ở mạch khuôn của E₁: 3'-CAG- GTA- TAA- GTT- TTT- GGA- AGT- CGA- 5'
Đoạn S₁ của biến thể E₁: Val - His - Ile - Gln - Lys - Pro - Ser - Ala.
Đoạn S₂ của biến thể E₂: Val - Leu- Ile - Gln - Asn - Pro - Ser - Ala.

Biết gene mã hóa biến thể E₂ được hình thành từ gene mã hóa biến thể E₁ do xuất hiện hai đột biến điểm. Một số loại amino acid và các codon tương ứng có thể có trên phân tử mRNA thể hiện ở bảng sau:
Amino acidCác codon tương ứngAmino acidCác codon tương ứng
Ala5'-GCU, GCC, GCA, GCG-3'Lys5'-AAA, AAG-3'
Asn5'-AAU, AAC-3'Pro5'-CCU, CCC, CCA, CCG-3'
His5'-CAU, CAC-3'Val5'-GUU, GUC, GUA, GUG-3'
Ile5'-AUU, AUC, AUA-3'Gln5'-CAA, CAG-3'
Leu5'-UUA, UUG, CUU-3'Ser5'-UCU, UCC, UCA-3'
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 2Trích từ: Đề Thi Tham Khảo Số 3 Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2024
Gen ban đầu có cặp nucleôtit chứa T dạng hiếm (T*) là A – T*, sau đột biến cặp này biến đổi thành cặp:
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 3Trích từ: Đề Thi Tham Khảo Số 3 Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2024
Alen A có chiều dài 5100 A⁰ và có số nucleôtit loại guanin chiếm 20% tổng số nucleôtit của gen. Alen A bị đột biến điểm thành alen a. Alen a có 3601 liên kết hidro. Dạng đột biến nào sau đây đã xảy ra với alen A?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 4Trích từ: Đề Thi Tham Khảo Số 6 Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2024
Tác nhân đột biến nào sau đây làm thay thế cặp A – T thành cặp G – X?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 5Trích từ: Đề Thi Tham Khảo Số 5 Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2024
Ở một loài sinh vật nhân thực, alen D bị đột biến điểm thành alen d. Theo lí thuyết, alen D và alen d vẫn có
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 6Trích từ: Đề Thi Tham Khảo Số 5 Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2024
Một đột biến thay thế nucleôtit trên gen qui định chuỗi pôlipeptit a-glôbin của hêmoglobin ở người làm cho chuỗi pôlipeptit bị ngắn đi so với bình thường. Tuy nhiên, phân tử mARN sơ khai được phiên mã từ gen này vẫn có chiều dài không đổi. Theo lý thuyết, có bao nhiêu giả thuyết sau đây đúng về dạng đột biến trên?
I. Đột biến xảy ra làm cho bộ ba bình thường trở thành bộ ba kết thúc.
II. Đột biến làm thay thế các bộ ba mã hóa này thành các bộ ba mã hóa axit amin mới.
III. Có quá trình sửa sai của phân tử mARN được tạo ra alen đột biến.
IV. Đột biến làm thay đổi vị trí cắt intron trong quá trình tạo ra mARN làm cho mARN ngắn hơn so với bình thường.
Xem trang câu hỏi →

Muốn biết hiện tại bạn đạt khoảng bao nhiêu điểm ở môn này? Làm thử đề nhanh 15 phút để hệ thống chấm điểm ngay.

Làm đề nhanh 15 phút ngay