Ở người, bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) do gene lặn trên NST X quy định. Trong một gia đình, cả 2 vợ chồng đều không biểu hiện bệnh nhưng có 2 con trai đều mắc bệnh. Một trong hai con trai này kết hôn và có một con gái khỏe mạnh. Theo lí thuyết, nhận định nào sau đây đúng?

(AI giải đề cho tôi)
Bệnh DMD do gene lặn trên NST X. Vì 2 vợ chồng không bệnh nhưng có con trai mắc bệnh, kiểu gene: mẹ $X^A{X}^a$ (mang gene lặn gây bệnh), bố $X^{A}Y$. Con trai mắc bệnh $X^{a}Y$ nhận $X^a$ từ mẹ. Khi con trai này kết hôn, con gái của anh ta chắc chắn nhận $X^a$ từ cha nên chắc chắn mang gene lặn (kiểu gene $X^A{X}^a$ nếu khỏe mạnh) → B sai. Bệnh có thể xuất hiện ở các thế hệ sau qua người con gái mang gene → A sai. Nữ giới có thể mắc bệnh khi đồng hợp $X^a{X}^a$ → D sai. Vậy nhận định đúng là người mẹ mang gene gây bệnh (C), trùng với đáp án nguồn.