Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây ra, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một gia đình có ông ngoại và bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường. Con gái của họ lấy chồng bình thường. Nhận định nào sau đúng?

Kết quả của phép lai thuận và phép lai nghịch khác nhau có thể liên quan đến bao nhiêu trường hợp sau đây?
1. Gen quy định tính trạng nằm trên NST giới tính $X$.
2. Gen quy định tính trạng nằm trong ti thể.
3. Gen quy định tính trạng nằm trên NST thường.
4. Các gen liên kết với nhau.

Ở người, alen $A$ quy định có kháng nguyên $Xg$ trên bề mặt hồng cầu là trội hoàn toàn so với alen $a$ quy định không có kháng nguyên $Xg$; alen $B$ quy định da bình thường là trội hoàn toàn so với alen $b$ quy định bệnh da vảy. Hai gen này cùng nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X và cách nhau 10 cM. Một người phụ nữ $(H)$ có kháng nguyên $Xg$ và da bình thường lấy một người đàn ông không có kháng nguyên $Xg$ và bị bệnh da vảy sinh ra một người con gái $(M)$ có kháng nguyên $Xg$ và da bình thường. $(M)$ kết hôn với người chồng $(N)$ không có kháng nguyên $Xg$ và da bình thường. Theo lí thuyết, những phát biểu nào sau đây về hai tính trạng này là đúng?
I. Kiểu gen của người $(H)$ và người $(M)$ có thể giống nhau.
II. Cặp vợ chồng $(M)$ - $(N)$ có thể sinh con trai có kháng nguyên $Xg$ và bệnh da vảy.
III. Người con gái $(M)$ có thể tạo ra loại giao tử $X^{Ab}$ chiếm tỉ lệ 45 \%.
IV. Trong quần thể có tối đa 10 loại kiểu gen về hai tính trạng này.

Ở người, khi nói về sự di truyền của allele lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, trong trường hợp không xảy ra đột biến và mỗi gene quy định một tính trạng, từng phát biểu nào sau đây là đúng hay sai?

Ở ruồi giấm, xét 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X có 2 alen là A và a. Theo lí thuyết, cách viết kiểu gen nào sau đây sai?

Ở ruồi giấm, alen A quy định thân xám trội hoàn toàn so với alen a quy định thân đen; alen B quy định cánh dài trội hoàn toàn so với alen b quy định cánh cụt; 2 cặp gen này nằm trên NST thường; alen D quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen d quy định mắt trắng, cặp gen này nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X. Phép lai P: Ruồi thân xám, cánh dài, mắt đỏ × Ruồi thân xám, cánh dài, mắt đỏ, thu được F₁ có 17,5% ruồi thân xám, cánh dài, mắt trắng. Theo lí thuyết, trong tổng số ruồi cái thân xám, cánh dài, mắt đỏ ở F₁, số ruồi không thuần chủng chiếm tỉ lệ

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X${}^m$). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận X${}^m$ từ