Phả hệ ở hình 2 mà là sự di truyền 2 bệnh ở người: bệnh P do 1 gen có 2 alen nằm trên NST thường quy định; bệnh M do 1 gen có 2 alen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến mới.



Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong phả hệ trên.
II. Người số 6 và người số 13 có kiểu gen giống nhau.
III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị một bệnh của cặp 12 - 13 là 1/4.
IV. Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và bị cả 2 bệnh của cặp 12 - 13 là 1/48.

Phương pháp:
Cách giải:
Quy ước gen:
A: không bị bệnh P, a: bị bệnh P
B: không bị bệnh M, b: Bị bệnh M
Các người xác định được kiểu gen là:
4$(Aa{X}^{B}Y)$, 6$(Aa{X}^B{X}^b)$, 7$(Aa{X}^{B}Y)$, 8$(aa,X^B{X}^b)$, 9$(Aa{X}^{B}Y)$, 10$(Aa{X}^{B}Y)$, 11$(aa{X}^b{X}^b)$
Người (1), (2) không thể xác định kiểu gen về bệnh P
Ta có:
I sai, xác định được kiểu gen của 7 người.
II sai, họ có thể có kiểu gen khác nhau.
III đúng.
Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P
– Xác suất sinh con của cặp 12-13:
Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen : $(1AA:2Aa)X^{B}Y$
Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh M và bị bệnh P: $(aa{X}^B{X}^b)$, bố 9$(Aa{X}^{B}Y)$ → người 13 có kiểu gen: $Aa(X^B{X}^B:X^B{X}^b)$
Cặp 12 – 13: $(1AA:2Aa)X^{B}Y\times Aa(X^B{X}^B:X^B{X}^b)\leftrightarrow (2A:1a)(1X^B:1Y)\times (1A:1a)(3X^B:1X^b)$
Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh P là: $\left(\frac{1}{3}a\times \frac{1}{2}a\right)\left(1-\frac{1}{2}Y\to \frac{1}{4}{X}^b\right)=\frac{7}{48}$
Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh M là: $A-X^{B}Y=\left(1-\frac{1}{3}a\times \frac{1}{2}a\right)\left(\frac{1}{2}Y\times \frac{1}{4}{X}^b\right)=\frac{5}{48}$
+ XS cần tính là 12/48 = 1/4
IV đúng.
Xác suất họ sinh con thứ nhất là con trai và bị cả 2 bệnh là: $\frac{1}{3}a\times \frac{1}{2}a\times \frac{1}{2}Y\times \frac{1}{4}{X}^b=\frac{1}{48}$
Chọn B.