Ở ruồi giấm, gene w nằm trên NST X không có allele tương ứng trên NST Y, gồm allele w⁺ quy định khả năng tạo sắc tố đỏ trội hoàn toàn so với allele w⁻ không tạo sắc tố (màu trắng); sắc tố tạo nên màu sắc của tế bào mắt. Kiểu hình của mắt và sự ảnh hưởng của đột biến đảo đoạn NST X đến biểu hiện của allele w⁺ được minh họa như hình bên. Biết rằng, đột biến đảo đoạn NST X chứa allele w⁻ không làm thay đổi sự biểu hiện của allele này. Phôi P có một số tế bào mang một NST X bị đột biến đảo đoạn và phát triển thành cơ thể có kiểu hình mắt đốm. Phôi P có kiểu gene nào sau đây?

(AI giải đề cho tôi)
Đây là hiện tượng biến dị vị trí (position effect variegation): đảo đoạn NST X làm allele w⁺ bị chuyển đến gần vùng dị nhiễm sắc, bị bất hoạt ở một số dòng tế bào. Theo hình minh họa, NST bình thường mang w⁺ tạo sắc tố đỏ, còn NST bị đảo đoạn mang w⁺ không tạo sắc tố (mắt trắng) do ảnh hưởng của hiệu ứng vị trí; allele w⁻ luôn không tạo sắc tố. Cơ thể mắt đốm có các tế bào mắt đỏ (biểu hiện w⁺ trên NST X bình thường) xen các tế bào mắt trắng (w⁺ bị bất hoạt do đảo đoạn hoặc w⁻). Để có kiểu hình mắt đốm như vậy, phôi P phải là cái dị hợp X^{w+}X^{w-}, trong đó một số tế bào mang NST X bị đảo đoạn (chứa w⁺ bị bất hoạt) tạo tế bào mắt trắng, các tế bào còn lại biểu hiện w⁺ tạo mắt đỏ. Nếu X^{w-}Y hoặc X^{w-}X^{w-} thì toàn bộ mắt trắng; nếu X^{w+}X^{w+} thì dù có đảo đoạn vẫn chỉ có một số tế bào trắng nhưng kiểu gene này không giải thích được sự hiện diện của allele w⁻ trong mô hình. Vậy đáp án B.