Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau. Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.10 - III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn cả 2 gen trên là bao nhiêu?

Chọn đáp án C

Giải thích:

Theo giả thuyết: A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;

B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

=> 2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh → ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi



Hình dạng tóc:

5: A- x 6: A- → con 9: aa => 5,6: Aa → 10: (1/3AA : 2/3Aa)

7: A- x 8: A- → con 12: aa => 7,8: Aa → 11: (1/3AA : 2/3Aa)

10: (1/3AA : 2/3 Aa) x 11: (1/3AA : 2/3 Aa)

G: 2/3A : 1/3a 2/3A : 1/3a

=> Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

Khả năng phân biệt màu:

10: X^B Y.

7: X^B X- x 8: X^B Y → 12: X^b Y => 7: X^B X^b

7: X^B X^b x 8: X^B Y => 11(1/2X^B X^B: 1/2X^B X^b)

* Vậy: 10: X^B Y x 11: (1/2X^B X^B: 1/2X^B X^b)

G: 1/2X^B : 1/2Y 3/4X^B : 1/4X^b

Con không mang alen bệnh

(X^B X^B + X^B Y) = 1/2.3/4 + 1/2.3/4 = 6/8

Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3