Câu 27THPTChuyên đề: Phiên mã • Lớp 12Quan hệ trình tự DNA RNA proteinVận dụng#secondary:BIO12.MOLECULAR_GENETICS.L3.SEQUENCE#curriculum:undetermined

Một gen rất ngắn được tổng hợp nhân tạo trong ống nghiệm có trình tự nucleôtit như sau:
Mạch I: (1) TAX ATG ATX ATT TXA AXT AAT TTX TAG GTA XAT (2)
Mạch II: (1) ATG TAX TAG TAA AGT TGA TTA AAG ATX XAT GTA (2)
Gen này dịch mã trong ống nghiệm cho ra 1 phân tử prôtein chỉ gồm 5 axit amin. Hãy cho biết mạch nào được dùng làm khuôn để tổng hợp ra mARN và chiều phiên mã trên gen?

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: A
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
[Lời giải do AI cung cấp, đối chiếu với đáp án A trong bảng đáp án mã đề 102, trang 5]: Ký hiệu X là xitôzin (C). Gen nhân tạo gồm 11 bộ ba trên mỗi mạch. Thử các phương án: Nếu mạch I làm khuôn và phiên mã theo chiều (2) → (1), đọc các bộ ba trên mạch khuôn theo chiều (2) → (1) là: XAT GTA TAG TTX AAT AXT ...; mARN tổng hợp (bổ sung với mạch khuôn, T→U) là: GUA CAU AUC AAG UUA UGA... Trong đó GUA, CAU, AUC, AAG, UUA là 5 bộ ba mã hóa axit amin, ngay sau đó gặp bộ ba UGA (mã kết thúc), cho prôtein gồm đúng 5 axit amin, phù hợp với đề bài. Các trường hợp khác đều sai: nếu mạch I làm khuôn theo chiều (1) → (2), mARN chứa các bộ ba AUG CAU UAU... nhưng gặp mã kết thúc UAG/UAA quá sớm nên không cho đủ 5 axit amin; nếu mạch II làm khuôn (theo (1) → (2) hoặc (2) → (1)), trình tự mARN thu được gặp mã kết thúc trước khi đủ 5 bộ ba mã hóa, không cho prôtein 5 axit amin. Vậy mạch I được dùng làm khuôn và chiều phiên mã từ (2) → (1). Đáp án A, khớp bảng đáp án nguồn (Câu 107 – A).
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Thi Thử THPT Quốc Gia Lần 1 Sinh 12 THPT Nguyễn Viết Xuân 2019-2020 (Mã Đề 102)

40 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết

Các câu hỏi khác trong đề (40 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 20:Một trong những điểm giống nhau giữa quá trình nhân đôi ADN và quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực là
Xem →
Câu 21:Một chuỗi pôlinucleôtit được tổng hợp nhân tạo từ hỗn hợp hai loại nucleôtit với tỉ lệ là 80% nucleôtit loại A và 20% nucleôtit loại U. Giả
Xem →
Câu 22:Trường hợp nào dưới đây không thuộc dạng đột biến lệch bội?
Xem →
Câu 23:Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là
Xem →
Câu 24:Cho hai NST có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R (dấu * biểu hiện cho tâm động). Đột biến tạo ra NST có cấu trúc MNOCDE*FGH
Xem →
Câu 25:Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vì
Xem →
Câu 26:Ở một loài thực vật có bộ NST 2n = 20. Giả sử đột biến làm phát sinh thể một ở tất cả các cặp NST. Theo lí thuyết, có tối đa bao nhiêu dạng
Xem →
Câu 27:Một gen rất ngắn được tổng hợp nhân tạo trong ống nghiệm có trình tự nucleôtit như sau: Mạch I: (1) TAX ATG ATX ATT TXA AXT AAT TTX TAG GTA
Xem →
Câu 28:Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng
Xem →
Câu 29:Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?
Xem →
Câu 30:Ở vi khuẩn E.Coli, giả sử có 5 chủng đột biến như sau: Chủng 1. Đột biến ở vùng khởi động của gen điều hòa R làm cho gen này không phiên mã.
Xem →
Câu 31:Khi xử lí các dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa bằng tác nhân consixin, có thể tạo ra được các dạng tứ bội nào sau đây? (1) AAAA. (2) AA
Xem →
Câu 32:Trên một chạc chữ Y của đơn vị nhân đôi có 232 đoạn Okazaki. Số đoạn mồi trong đơn vị nhân đôi trên là:
Xem →
Câu 33:Khi nói về đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây sai?
Xem →
Câu 34:Alen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hidrô, alen B bị đột biến thành alen b. Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thư
Xem →
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12

Bài tập trắc nghiệm cùng chuyên đề: Phiên mã (71 câu)

Câu luyện thêm 1Trích từ: Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT 2023 Khoa Học Tự Nhiên Sinh Học (Mã Đề 212)
Hình bên mô tả một giai đoạn của quá trình phiên mã xảy ra trong vùng mã hóa của một gen ở sinh vật nhân sơ. Các kí hiệu (a), (b), (c), (d), (f), (g) là các vị trí tương ứng với đầu 3' hoặc 5' của mạch pôlinucleôtit; vị trí nucleôtit 1-2-3 là bộ ba mở đầu; nucleôtit chứa xác định ? liên kết với nucleôtit G của mạch khuôn trong quá trình phiên mã, các nucleôtit còn lại của gen không được thể hiện trên hình. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? Hình từ đề gốc
I. Vị trí (c) tương ứng với đầu 5' của mạch làm khuôn.
II. Nếu nucleôtit ? trên hình là thì sẽ phát sinh đột biến gen.
III. Nếu nucleôtit ? trên hình là thì phân tử mARN này khi làm khuôn để dịch mã sẽ tạo ra chuỗi pôlipeptit có 6 axit amin (không kể axit amin mở đầu).
IV. Quá trình phiên mã của gen này chỉ diễn ra trên một mạch.
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 2Trích từ: Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT 2024 Khoa Học Tự Nhiên Sinh Học
Trong quá trình phiên mã, trình tự các nucleôtit nào sau đây trên mARN liên kết bổ sung với trình tự 3' AAA 5' trên mạch làm khuôn của gen?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 3Trích từ: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2020-2021 THPT Lý Thái Tổ - Đề Số 1 (Mã Đề 947)
Cho các phát biểu sau: tìm phát biểu đúng
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 4Trích từ: Đề Thi Thử THPT Môn Sinh 2023 - Đề 3
Phiên mã là quá trình tạo thành phân tử
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 5Trích từ: Đề Thi Thử THPT Môn Sinh 2023 - Đề 3
Cho triplet 3'ATX5' nằm trên mạch gốc của gen. Trình tự nucleôtit trong côdon tương ứng trên mARN như thế nào?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 6Trích từ: Đề Thi Thử Minh Họa Số 8 Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2021
Khi nói về quá trình phiên mã, nhận định nào dưới đây là không chính xác?
Xem trang câu hỏi →

Muốn biết hiện tại bạn đạt khoảng bao nhiêu điểm ở môn này? Làm thử đề nhanh 15 phút để hệ thống chấm điểm ngay.

Làm đề nhanh 15 phút ngay