Câu 36THPTChuyên đề: Đột biến gene • Lớp 12Dịch mã và mã di truyềnVận dụng#secondary:BIO12.MOLECULAR_GENETICS.L3.TRANSLATION#curriculum:undetermined

Cho một đoạn ADN chứa gen cấu trúc có trình tự các nucleôtit như sau:
5' ...AXATGTXTGGTGAAAGXAXXX...3'
3' ...TGTAXAGAXXXAXTTTXGTGGG...5'
Biết các bộ ba quy định mã hóa các axit amin như sau: GAA: Glu; UXU, AGX: Ser; GGU: Gly; AXX: Thr; UAU: Tyr; AUG: (Mã mở đầu) Met; UAG: mã kết thúc. Hãy cho biết đột biến nào sau đây trên gen cấu trúc không làm sản phẩm giải mã thay đổi:

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: C
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
X = C (X bổ sung với G). Mạch mã hóa (mạch trên, 5'→3') cho mARN: 5' ACA UGU CUG GUG AAA GCA CCC 3'. Mã mở đầu AUG nằm ở nucleôtit thứ 3–5 của mARN; các bộ ba được đọc: AUG (Met) – UCU (Ser) – GGU (Gly) – GAA (Glu) – AGC (Ser) – ACC (Thr); hai nucleôtit đầu (A, C) thuộc vùng leader.

Xét từng phương án:
- A: Thay cặp số 7 (G – X tức G – C) bằng A – T → nucleôtit thứ 7 trên mARN đổi C thành U, bộ ba UCU (Ser) thành UUU (Phe) → sản phẩm thay đổi, loại.
- B: Thay cặp số 4 (T – A) bằng X – G (C – G) → nucleôtit thứ 4 trên mARN đổi U thành C, mã mở đầu AUG (Met) thành ACG (Thr) → sản phẩm thay đổi, loại.
- C: Mất cặp G – X (G – C) ở vị trí thứ 2: nucleôtit bị mất nằm trong vùng leader, trước mã mở đầu AUG. Trình tự các bộ ba từ AUG trở đi vẫn là AUG – UCU – GGU – GAA – AGC – ACC, không dịch chuyển khung đọc → sản phẩm giải mã không thay đổi. Đúng.
- D: Thêm cặp A – T giữa cặp số 3 và số 4 → chèn 1 cặp nucleôtit vào ngay trước/vùng mã mở đầu làm dịch chuyển khung đọc của toàn bộ vùng mã hóa → sản phẩm thay đổi, loại.

Vậy đột biến không làm sản phẩm giải mã thay đổi là phương án C, trùng với đáp án của đề.
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Thi KSCL Lần 2 Sinh Học 12 Sở GD&ĐT Vĩnh Phúc 2021-2022 (Mã Đề 212)

40 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết

Các câu hỏi khác trong đề (40 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 26:Phép lai giữa 2 cá thể khác nhau về 3 tính trạng trội, lặn hoàn toàn AaBbDd × AaBbDd sẽ có:
Xem →
Câu 27:Ở một cơ thể lưỡng bội, xét 3 cặp gen dị hợp Aa, Bb, Dd trong đó cặp Bb và Dd cùng nằm trên cặp NST số 2. Giả sử trong quá trình giảm phân t
Xem →
Câu 28:Ở đậu Hà Lan, xét tính trạng màu sắc và hình dạng hạt. Hạt vàng do alen A chi phối là trội hoàn toàn so với hạt xanh (a). Hạt tròn (B) là tr
Xem →
Câu 29:Bệnh máu không đông (Máu khó đông) hay còn gọi là bệnh ưa chảy máu (Hemophilia) là một rối loạn hiếm gặp trong đó máu của người bệnh không đ
Xem →
Câu 30:Một cây có kiểu gen AaBb, lấy hạt phấn cây này gây lưỡng bội hóa thành cây 2n. Theo lí thuyết, số dòng thuần chủng lưỡng bội tối đa có thể đ
Xem →
Câu 31:Ở ruồi giấm cho kiểu gen của các cá thể bố, mẹ lần lượt là Ab/aB XⁿY x Ab/aB XᴹXᵐ. Biết tỉ lệ giao tử AB Xᴹ = 10,5%. Tần số hoán vị gen là
Xem →
Câu 32:Có hai tế bào sinh tinh đều có kiểu gen AaBb DE/de đều đi vào quá trình giảm phân bình thường nhưng chỉ có một trong hai tế bào đó có xảy ra
Xem →
Câu 33:Đặc điểm của loài Tu hú Trung Quốc (Eudynamys scolopaceus chinensis) là loài đẻ nhờ, không bao giờ làm tổ, không ấp trứng và cũng không nuôi
Xem →
Câu 34:Ở ruồi giấm con đực mắt trắng giao phối với con cái mắt đỏ thu được F₁ đồng hợp mắt đỏ. Cho các cá thể F₁ giao phối tự do với nhau, đời F₂ t
Xem →
Câu 35:Cho cây hoa đỏ P tự thụ phấn, thu được F₁ gồm 56,25% cây hoa đỏ: 37,5% cây hoa hồng và 6,25% cây hoa trắng. Cho tất cả các cây hoa hồng ở F₁
Xem →
Câu 36:Cho một đoạn ADN chứa gen cấu trúc có trình tự các nucleôtit như sau: 5' ...AXATGTXTGGTGAAAGXAXXX...3' 3' ...TGTAXAGAXXXAXTTTXGTGGG...5' Biế
Xem →
Câu 37:Quan sát thí nghiệm ở hình sau (chú ý: ống nghiệm đựng nước vôi trong bị vặn dục) và chọn kết luận đúng:
Xem →
Câu 38:Trong trường hợp không xảy ra đột biến mới, các thể tứ bội giảm phân tạo giao tử 2n có khả năng thụ tinh. Theo lí thuyết, các phép lai nào s
Xem →
Câu 39:Cho các phát biểu sau : I. Có tất cả 64 bộ ba trên mARN, mỗi bộ ba chỉ mã hoá cho một loại axit amin trừ ba bộ ba kết thúc. II. Tất cả các l
Xem →
Câu 40:Một cơ thể thực vật lưỡng bội có bộ nhiễm sắc thể 2n= 14. Một tế bào sinh dưỡng ở mô phân sinh của cơ thể này tiến hành nguyên phân liên tiế
Xem →
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12

Bài tập trắc nghiệm cùng chuyên đề: Đột biến gene (194 câu)

Câu luyện thêm 1Trích từ: Đề Thi Thử Minh Họa Số 7 Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2021
Cho các phát biểu dưới đây, có bao nhiêu phát biểu đúng về đột biến gen?

I. Đột biến thay thế một cặp nucleotit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.

II. Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

III. Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nucleotit.

IV. Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 2Trích từ: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2021 Sở GD&ĐT Bắc Ninh - Lần 1 (Mã Đề 896)
Gen S bị đột biến thành alen s. Khi cả 2 gen S và s nhân đôi 3 lần thì số nucleôtit tự do môi trường cung cấp cho gen s ít hơn so với gen S là 28 nucleôtit. Dạng đột biến xảy ra với gen s là
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 3Trích từ: Đề Thi Thử Kỳ Thi THPT Quốc Gia 2018 Sinh Học - Đề Số 11
Khi nói về đột biến gen, trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

I. Đột biến thay thế một cặp nucleôtit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.

II. Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

III. Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một cặp nucleôtit.

IV. Đột biến gen có thể gây hại nhưng cũng có thể vô hại hoặc có lợi cho thể đột biến
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 4Trích từ: Đề Minh Họa Thi Số 1 Kỳ Thi THPT Quốc Gia 2018 Môn Sinh Học - Đề Số 1
Một đột biến gen có thể gây ra biến đổi nucleotit ở bất kì vị trí nào trên gen. Nếu như đột biến xảy ra ở vùng điều hòa của gen thì gây nên hậu quả gì?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 5Trích từ: Đề Thi Số 3 Kỳ Thi THPT Quốc Gia 2018 Môn Khoa Học Tự Nhiên - Sinh Học - Đề Số 3
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là do:
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 6Trích từ: Đề Minh Họa Số 5 Kỳ Thi THPT Quốc Gia 2018 Môn Sinh Học - Đề Số 5
Đột biến gen
A. phát sinh trong nguyên phân của tế bào mô sinh dưỡng sẽ di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tinh.
B. phát sinh trong giảm phân sẽ đi vào giao tử và di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.
C. phát sinh trong giảm phân sẽ được nhân lên ở một mô cơ thể và biểu hiện kiểu hình ở một phần cơ thể.
D. thường xuất hiện đồng loạt trên các cá thể cùng loài sống trong cùng một điều kiện sống.
Xem trang câu hỏi →

Muốn biết hiện tại bạn đạt khoảng bao nhiêu điểm ở môn này? Làm thử đề nhanh 15 phút để hệ thống chấm điểm ngay.

Làm đề nhanh 15 phút ngay