Bệnh máu không đông (Máu khó đông) hay còn gọi là bệnh ưa chảy máu (Hemophilia) là một rối loạn hiếm gặp trong đó máu của người bệnh không đông máu như bình thường vì do thiếu yếu tố đông máu trong chuỗi 12 yếu tố giúp đông máu. Nếu mắc bệnh không đông, người bệnh có thể bị chảy máu trong thời gian dài, khó cầm máu hơn sau khi bị chấn thương so với người bình thường.

Anh Q không bị bệnh nhưng có bố bị máu khó đông. Khi lập gia đình, Q lo rằng các con của mình có thể bị bệnh. Trường hợp nào sau đây những người con của Q chắc chắn không bị bệnh?

(AI giải đề cho tôi)
Bệnh máu khó đông là bệnh lặn liên kết X (ký hiệu $X^h$). Anh Q là nam nên nhận Y từ bố (bố bị bệnh $X^{h}Y$), còn X của Q nhận từ mẹ khỏe mạnh, do đó Q có kiểu gen $X^{H}Y$ và không bị bệnh. Con gái của Q luôn nhận $X^H$ từ cha nên không thể bị bệnh; con trai nhận Y từ cha, kiểu gen phụ thuộc hoàn toàn vào người mẹ. Xét các phương án: (A) Bố mẹ vợ không bị bệnh nhưng mẹ vợ vẫn có thể là người mang gen $X^H{X}^h$, khi đó vợ có thể $X^H{X}^h$ và con trai bị bệnh với xác suất 50%. (B) Vợ Q không mang gen bệnh ($X^H{X}^H$): mọi con đều nhận $X^H$ từ mẹ, nên 100% con (trai và gái) chắc chắn không bị bệnh. (C) Vợ không bị bệnh nhưng có thể $X^H{X}^h$, con trai có thể bị bệnh 50%. (D) Sinh toàn con trai thì con trai nhận X từ mẹ, vẫn có thể bị bệnh nếu mẹ mang gen. Vậy chỉ trường hợp B đảm bảo các con chắc chắn không bị bệnh, khớp đáp án nguồn (Câu 109 - B).