Phương trình hoá học thuỷ phân 2-bromo-2-methylpropane trong NaOH là

2-bromo-2-methylpropane
Phản ứng trên diễn ra theo 2 giai đoạn được mô tả như sau:
Giai đoạn 1.

Giai đoạn 2.

Nhận định nào sau đây đúng?

(AI giải đề cho tôi)
Thuỷ phân 2-bromo-2-methylpropane trong NaOH theo cơ chế SN1 gồm 2 giai đoạn: (1) phân cắt dị ly liên kết C–Br tạo carbocation bậc ba $(C{H}_3{)}_3{C}^{+}$ và $B{r}^{-}$; (2) ion $O{H}^{-}$ tấn công carbocation, hình thành liên kết σ C–O tạo 2-methylpropan-2-ol. Xét các nhận định: A sai vì đây là phản ứng thế (thay nhóm –OH vào chỗ halogen), không phải phản ứng tách halogen. B sai vì Br có độ âm điện lớn hơn C (không phải C lớn hơn Br) nên liên kết C–Br phân cực về phía Br. C đúng vì giai đoạn (2) $O{H}^{-}$ dùng cặp electron tự do tạo liên kết cộng hoá trị σ C–O với carbocation. D sai vì carbon mang halogen chỉ nối với 1 carbon khác (carbon bậc 3), nên đây là dẫn xuất halogen bậc 3, không phải bậc 4. Khớp với đáp án nguồn C.