Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen quy định. Biết không xảy ra đột biến ở tất cả mọi người trong phả hệ. Tính theo lí thuyết, xác suất để cặp vợ chồng 15-16 sinh con đầu lòng là gái và không bị bệnh.

Cho phả hệ về sự di truyền bệnh ở người do 1 trong 2 alen của một gen qui định



Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng về phả hệ trên?

I. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

II. Có ít nhất 11 người trong phả hệ biết chắc chắn kiểu gen.

III. Có tối đa 10 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp.

IV. Xác suất để cặp vợ chồng (15) và (16) sinh ra một trai, một gái, trong đó một đứa mắc bệnh, 1 đứa không mắc bệnh là 5/72.

Cho phả hệ như hình sau:



Chú thích phả hệ: Nam không bị bệnh P và không bị bệnh Q (ô vuông trắng); Nam bị bệnh P (ô vuông có gạch chéo); Nam bị bệnh Q (ô vuông đen); Nữ không bị bệnh P và không bị bệnh Q (ô tròn). Các cá thể được đánh số 1–11; cặp 7 – 8 sinh con đánh dấu "?".

Cho biết không xảy ra đột biến và bệnh P do gen P có 2 alen là P1 và P2 gen quy định; Bệnh Q do gen Q có 2 alen là Q1 và Q2 quy định như bảng dưới:



Bảng kết quả điện phân (băng allele tương ứng với các alen có mặt; "?" là vị trí chưa xác định):
- P1: người 1 (+), 2 (+), 5 (+), 9 (+), 11 (?); còn lại (3, 4, 6, 7, 8, 10) không có băng.
- P2: người 1 (+), 2 (+), 6 (+), 9 (+), 10 (+); người 3, 4, 7, 8 (?); còn lại (5, 11) không có băng.
- Q1: người 1 (+), 2 (+), 3 (+), 5 (+), 6 (+), 7 (+), 8 (+), 10 (+), 11 (+); người 4, 9 không có băng.
- Q2: người 1 (+), 4 (+), 5 (+), 8 (+), 11 (+); người 9 (?); còn lại (2, 3, 6, 7, 10) không có băng.

Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Bệnh Q do gen lặn nằm trên NST X quy định.
II. Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
III. Người số 11 sẽ tạo ra giao tử không mang alen bệnh với xác suất $\frac{1}{3}$.
IV. Cặp 7 - 8 có xác suất sinh con trai không mang alen bệnh là $\frac{1}{6}$.

Ở người, bệnh $A$ và bệnh $B$ là hai bệnh do đột biến gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, khoảng cách giữa hai gen là $16cM$. Biết rằng mỗi tính trạng bệnh do một trong 2 alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về phả hệ này?

1. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
2. Người số 1, số 3 và số 11 có thể có kiểu gen giống nhau.
3. Nếu người số 13 có vợ (14) không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất cặp vợ chồng 13-14 sinh con đầu lòng là con gái bị bệnh là $29\%$.
4. Cặp vợ chồng 11 đưa con bị cả hai bệnh là $8,82\%$.

Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người:
Biết rằng không xảy ra đột biến, trong các phát biểu sau đây, phát biểu nào về bệnh này là đúng?

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu hệ ABO và một bệnh M ở người do 2 locus thuộc 2 cặp nhiễm sắc thể khác nhau quy định. Biết rằng, bệnh M trong phả hệ là do một trong 2 allele của một gene, tương tác gene có allele kiểu trội lặn hoàn toàn quy định; gene quy định nhóm máu gồm 3 allele $I^A,I^B,I^O$ ; trong đó allele $I^A$ quy định nhóm máu A , allele $I^B$ quy định nhóm máu B đều trội hoàn toàn so với allele $I^O$ quy định nhóm máu O ; allele $I^A$ allele $I^B$ là hai gene allele tương tác kiểu đồng trội quy định nhóm máu AB. Giả sử quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền Hardy - Weinberg về tính trạng nhóm máu với 4 \% số người có nhóm máu O và 21 \% số người có nhóm máu B.



Theo lý thuyết, xác suất cặp vợ chồng $II{I}_{13}$ và $II{I}_{14}$ sinh một đứa con mang kiểu gene dị hợp về cả hai tính trạng là bao nhiêu phần trăm? (Chỉ làm tròn kết quả cuối cùng đến hàng phần mười).

Ở người, tính trạng nhóm máu do gen I nằm trên NST thường quy định. Cho sơ đồ phả hệ như sau: Xác suất sinh con trai nhóm máu A của cặp vợ chồng $I{I}_{10}$ và $I{I}_{11}$ là bao nhiêu? (Kết quả làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy).