Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu hệ ABO và một bệnh M ở người do 2 locus thuộc 2 cặp nhiễm sắc thể khác nhau quy định. Biết rằng, bệnh M trong phả hệ là do một trong 2 allele của một gene, tương tác gene có allele kiểu trội lặn hoàn toàn quy định; gene quy định nhóm máu gồm 3 allele ; trong đó allele quy định nhóm máu A , allele quy định nhóm máu B đều trội hoàn toàn so với allele quy định nhóm máu O ; allele allele là hai gene allele tương tác kiểu đồng trội quy định nhóm máu AB. Giả sử quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền Hardy - Weinberg về tính trạng nhóm máu với 4 \% số người có nhóm máu O và 21 \% số người có nhóm máu B.

Hình minh họa

Theo lý thuyết, xác suất cặp vợ chồng và sinh một đứa con mang kiểu gene dị hợp về cả hai tính trạng là bao nhiêu phần trăm? (Chỉ làm tròn kết quả cuối cùng đến hàng phần mười).

Đáp án chính thức: 0,5
Hướng dẫn giải chi tiết
Lời giải chi tiết tham khảo (nguồn: trang 15–16, PHẦN III Câu 5):
Xét về nhóm máu:
- Cặp vợ chồng 1 x 2 đều có nhóm máu B nhưng sinh ra người số 5 có nhóm máu O → KG của người 1 và 2 là II
→ Người số 6 có KG 1/3 II : 2/3 II
- Cặp vợ chồng 3 x 4 đều có nhóm máu B nhưng sinh ra người số 8 có nhóm máu O → KG của người 3 và 4 là II
→ Người số 7 có KG 1/3 II : 2/3 II
=> Cặp vợ chồng 6 x 7 có dạng: (1/3 II : 2/3 II) x (1/3 II : 2/3 II)
Đời con theo lý thuyết: 4/9 II : 4/9 II : 1/9 II
Vậy người 13 có dạng (1/2 II : 1/2 II)
4\% số người mang nhóm máu O có tần số allele I là 0,2
Tần số allele I là x thì tỉ lệ người mang nhóm máu B là x + 2.0,2x = 0,21 → x = 0,3 = I
→ I là 0,5
Cấu trúc quần thể với nhóm máu A là 0,25II : 0,2II
Vậy cặp vợ chồng 9 x 10 có dạng: (5/9 II : 4/9 II) x (5/9 II : 4/9 II)
Đời con theo lý thuyết: 49/81 II : 28/81 II : 4/81 II
Người 14 có dạng: 7/11 II : 4/11 II
=> Cặp vợ chồng 13 x 14: (1/2 II : 1/2 II) x (7/11 II : 4/11 II)
Giao tử: 3/4 I : 1/4 I || 9/11 I : 2/11 I
Tỉ lệ đời con đồng hợp là 1/4 x 2/11 = 1/22
Tỉ lệ đời con dị hợp là 21/22
Xét về bệnh M: 13 (1/3AA : 2/3Aa) x 14 (Aa)
Vậy tỉ lệ sinh được con dị hợp 2 cặp gene là 1/2 x 21/22 = 21/44 = 0,4773
Đáp án: 0,5
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Kiểm Tra Thường Xuyên Sinh Học 12 THPT Nguyễn Khuyến Sở GD&ĐT TP. HCM

28 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết

Các câu hỏi khác trong đề (28 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 14:Khi nói về quá trình tái bản DNA, phát biểu nào sau đây sai?
Xem →
Câu 15:Ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây đúng khi nói về sự di truyền các gene nằm ở tế bào chất?
Xem →
Câu 16:Quy luật phân li có cơ sở tế bào học nào sau đây?
Xem →
Câu 17:Đặc điểm di truyền của gene trên NST Y không có allele trên X là
Xem →
Câu 18:Phương pháp nào sau đây không phải là các biện pháp kĩ thuật của liệu pháp gene?
Xem →
Câu 19:Ở người, khi nói về sự di truyền của allele lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, trong trường hợp không xảy ra độ
Xem →
Câu 20:Hình bên mô tả quy trình tạo động vật biến đổi gene. Theo lý thuyết, mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?
Xem →
Câu 21:Ở một loài thực vật, màu sắc hoa do một cặp gene có 2 allele (A ; a) quy định, allele A quy định hoa tím trội hoàn toàn so với allele a quy
Xem →
Câu 22:Hình sau đây mô tả một cấu trúc trong nhân tế bào: Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?
Xem →
Câu 23:Cho biết mỗi gene quy định một tính trạng, allele trội là trội hoàn toàn. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phép lai sau đây cho đời con chỉ có 2
Xem →
Câu 24:Cho các cấu trúc và các quá trình sau: mRNA, tRNA, rRNA, phiên mã, dịch mã. Bao nhiêu cấu trúc và quá trình có xuất hiện nguyên tắc bổ sung?
Xem →
Câu 25:Cho phép lai AB ab Ab aB , tính theo lí thuyết, ở đời con kiểu gene Ab Ab chiếm ti lệ bao nhiêu? Biết không có đột biến, hoán vị gene giữa a
Xem →
Câu 26:Ở người, màu da di truyền theo kiểu tương tác cộng gộp giữa 3 cặp gene không allele (Aa, Bb, Dd) phân li độc lập, trong đó mỗi allele trội c
Xem →
Câu 27:Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu hệ ABO và một bệnh M ở người do 2 locus thuộc 2 cặp nhiễm sắc thể khác nhau quy định. Biết rằng
Xem →
Câu 28:Khi nghiên cứu sự di truyền màu sắc vỏ ốc (Physa heterostroha), các nhà khoa học nhận thấy có 2 cặp gene phân li độc lập, các gene này quy đ
Xem →
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12

Bài tập trắc nghiệm cùng chuyên đề: Phân tích phả hệ (125 câu)

Câu luyện thêm 1Trích từ: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2025-2026 Sở GD&ĐT Thành Phố Huế (Mã Đề 1802)
Ở người, tính trạng nhóm máu do gen I nằm trên NST thường quy định. Cho sơ đồ phả hệ như sau: Hình từ đề gốc Xác suất sinh con trai nhóm máu A của cặp vợ chồng và là bao nhiêu? (Kết quả làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy).
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 2Trích từ: Đề Thi Tham Khảo Tốt Nghiệp THPT Khoa Học Tự Nhiên Sinh Học 2021
Cho sơ đồ phả hệ sau:
Hình minh họa
Cho biết bệnh M do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm trên NST thường quy định; bệnh N do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định; Người 11 có bố và mẹ không bị bệnh M nhưng có em gái bị bệnh M. Theo lí thuyết, xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh M và bị bệnh N của cặp 10 - 11 là
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 3Trích từ: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2022 - Đề Số 13
Cho sơ đồ phả hệ

Hình minh họa

Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh hai người con có cả trai, gái và đều không bị bệnh trên. Cho rằng không có đột biến xảy ra, khả năng để họ thực hiện được mong muốn là bao nhiêu?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 4Trích từ: Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT 2024 Khoa Học Tự Nhiên Sinh Học
Ở người, xét hai gen, mỗi gen có hai alen nằm trên hai cặp NST thường. Khi trong kiểu gen có đồng thời hai loại alen trội , thì quy định bình thường; có một loại alen trội thì quy định bệnh Q; có một loại alen trội hoặc không có alen trội nào thì quy định bệnh X. Phả hệ bên mô tả sự di truyền của hai bệnh này trong các gia đình. Biết không phát sinh đột biến trong phả hệ, có bao nhiêu phát biểu sau đây về phả hệ này là đúng?
I. Cặp vợ chồng (5) và (6) có thể sinh ra người con bình thường.
II. Người (7) có kiểu gen dị hợp tử về hai cặp gen.
III. Ở thế hệ III, có một người xác định chính xác kiểu gen về hai bệnh này.
IV. Giả sử người (8) có kiểu gen dị hợp tử, xác suất sinh người con (11) có kiểu gen dị hợp tử về hai cặp gen là .

Hình từ đề gốc
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 5Trích từ: Đề Thi Thử THPT Môn Sinh 2023 - Đề 3
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, trong đó có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất cặp vợ chồng 13-14 sinh đứa con đầu lòng bị hai bệnh là bao nhiêu?
Hình từ đề gốc
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 6Trích từ: Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT 2022 Môn Sinh Học
Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền bệnh A và bệnh B. Biết rằng: mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định; các gen phân li độc lập; alen trội là trội hoàn toàn; người I.1 không mang alen gây bệnh B.
Hình minh họa
Theo lí thuyết, xác suất sinh con đầu lòng là con trai không bị bệnh A và không bị bệnh B của cặp vợ chồng III.2 và III.3 là
Xem trang câu hỏi →

Muốn biết hiện tại bạn đạt khoảng bao nhiêu điểm ở môn này? Làm thử đề nhanh 15 phút để hệ thống chấm điểm ngay.

Làm đề nhanh 15 phút ngay