Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh bạch tạng. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai mắc đồng thời cả 2 bệnh trên:

Ở những câu này các em nên tách ra xác định kiểu gen của bố mẹ ở từng loại bệnh.
Bệnh bạch tạng: theo giả thiết, người chồng bình thường có bố mẹ bình thường nhưng có em gái bị bệnh bạch tạng do đó người chồng có kiểu gen A- nghĩa là người chồng có tỉ lệ kiểu gen là $\left(\frac{2}{3}Aa:\frac{1}{3}AA\right)$
Người vợ có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng do đó người vợ cũng có kiểu gen A- .
Bệnh mù màu:
Người chồng không mắc bệnh nên có kiểu gen $X^{B}Y$
Người vợ bình thường có bố bị mù màu nên có KG $X^B{X}^b$
Để hai vợ chồng này sinh con trai mắc cả hai bệnh trên thì họ phải có kiểu gen như sau:
$$P:\frac{2}{3}Aa{X}^{B}Y\times \frac{2}{3}Aa{X}^B{X}^b$$
Người con trai mắc cả hai bệnh có kiểu gen: $aa{X}^{b}Y$
Xác suất con trai bị mắc bệnh bạch tạng: $\frac{2}{3}.\frac{2}{3}.\frac{1}{4}(aa)=\frac{1}{9}$
Xác suất con trai mắc bệnh mù màu $\frac{1}{4}{X}^{b}Y$
Xác suất con trai mắc cả hai bệnh: $\frac{1}{9}.\frac{1}{4}=\frac{1}{36}$