dethichuan.com
Câu 2THPTChuyên đề: Đột biến gene • Lớp 12Bệnh tật di truyền ngườiThông hiểu#secondary:BIO12.HUMAN_GENETICS.L3.DISEASE#curriculum:undetermined
Thuộc đề: Đề Ôn Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2023 - Đề Số 6

Bệnh hoặc hội chứng nào sau đây ở người chắc chắn là do đột biến gen gây ra?

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Câu 1Câu 3
Đáp án chính thức: D
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Câu 82: Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do đột biến gen lặn trên NST thường (gen quy định enzym phân giải phêninalanin bị đột biến). Ung thư máu thường liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể (như chuyển đoạn Philadelphia) và có thể do nhiều yếu tố; hội chứng Đao là tam nhiễm NST 21 (đột biến nhiễm sắc thể); hội chứng Claiphentơ là thể Klinefelter 47,XXY (đột biến nhiễm sắc thể). Vậy chỉ bệnh phênikitô niệu chắc chắn do đột biến gen gây ra. Đáp án D, khớp với bảng đáp án nguồn (Câu 82: D).
Luyện tiếp 10 câu dạng Đột biến geneLàm đề nhanh 15 phútLàm tiếp câu 3
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Ôn Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2023 - Đề Số 6

40 câu hỏi•Thời gian 90 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết
Tải đề PDF (Có đáp án)Làm trọn bộ đề thi này

Các câu hỏi khác trong đề (40 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 1:Kiểu gen nào sau đây là kiểu gen thuần chủng về tất cả các cặp gen?
Xem →
Câu 2:Bệnh hoặc hội chứng nào sau đây ở người chắc chắn là do đột biến gen gây ra?
Xem →
Câu 3:Gen được cấu tạo bởi loại đơn phân nào sau đây?
Xem →
Câu 4:Một quần thể có cấu trúc như sau : 0,6 AA; 0,4 Aa. Tần số alen A là:
Xem →
Câu 5:Sự xâm nhập của nước vào tế bào lông hút của rễ theo cơ chế:
Xem →
Câu 6:Trong một quần xã sinh vật hồ nước, nếu hai loài cá có ổ sinh thái trùng nhau thì giữa chúng thường xảy ra mối quan hệ nào sau đây?
Xem →
Câu 7:Vi khuẩn cộng sinh trong nốt sần cây họ đậu tham gia vào chu trình nào?
Xem →
Câu 8:Trong công nghệ gen, kĩ thuật gắn gen cần chuyển vào thể truyền được gọi là :
Xem →
Câu 9:Phép lai nào sau đây cho đời con phân tính về kiểu hình khi gen trội lặn hoàn toàn?
Xem →
Câu 10:Ứng dụng kĩ thuật nào của công nghệ tế bào tạo được giống mới mang đặc điểm của cả 2 loài khác nhau?
Xem →
Câu 11:Opêron Lac của vi khuẩn E coli ở trạng thái hoạt động khi:
Xem →
Câu 12:Coren tiến hành các phép lai thuận nghịch ở cây hoa phân (Mirabilis jalapa) thu được kết quả như sau:
Xem →
Câu 13:Thành phần nào sau đây không tham gia vào quá trình nhân đôi của ADN?
Xem →
Câu 14:Khoảng giới hạn sinh thái về nhiệt độ cho cá rô phi ở Việt Nam là:
Xem →
Câu 15:Không thuộc thành phần của một opêron nhưng có vai trò quyết định hoạt động của opêron là
Xem →
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12

Bài tập trắc nghiệm cùng chuyên đề: Đột biến gene (194 câu)

Luyện 10 câu cùng dạngXem trọn chuyên đề
Câu luyện thêm 1Trích từ: Đề Ôn Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2023 - Đề Số 7
Cho biết các bộ ba nucleôtit mã hoá cho các axit amin như trong bảng sau:
Axit aminCysGluHisLeuProThrValArgMã kết thúc
Cơdon5'UGU3', 5'UGX3'5GAA3', 5'GAG3'5'XAU3', 5'XAX3'5'XUU3', 5'XUX3', 5'XUA3', 5'XUG3'5'XXU3, 5'XXX3, 5'XXA3, 5'XXG3'5'AXU3', 5'AXX3', 5'AXA3', 5'AXG3'5'GUU3', 5'GUX3', 5'GUG3', 5'GUA3'5'AGA3', 5'AGG3', 5'XGU3', 5'XGX3', 5'XAG3', 5'XGG3'5'UAA3', 5'UAG3', 5'UGA3'

Bảng dưới đây biểu diễn trình tự của 7 axit amin đầu tiên trong chuỗi β-hemoglobin và 21 cặp nucleôtit trong đoạn trình tự ADN mã hoá cho 7 axit amin này. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
Vị trí các cặp nucleôtit
1 2 34 5 67 8 910 11 1213 14 1516 17 1819 20 21
Trình tự ADNMạch gốc3'…XAXGTGGAXTGAGGAXTXXTX….5'
Mạch bổ sung5'….GTGXAXXTGAXTXXTGAGGAG….3'
Trình tự axit aminValHisLeuThrProGluGlu

I. Đột biến làm mất cặp nucleôtit ở vị trí thứ 3 trên ADN sẽ làm cho quá trình dịch mã kết thúc sớm hơn bình thường.
II. Đột biến làm mất 3 cặp nucleôtit ở vị trí thứ 16, 20, và 21 trên ADN sẽ làm giảm đi một axit amin, nhưng không làm xuất hiện axit amin mới.
III. Thay thế cặp nucleôtit T-A ở vị trí thứ 17 bằng cặp A-T làm cho axit amin Glu được thay bằng Val.
IV. Đột biến thay thế cặp nucleôtit A-T ở vị trí thứ 15 bằng bất kì cặp nucleôtit nào thì không làm thay đổi số lượng và thành phần axit amin trong phân tử β-hemoglobin.
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 2Trích từ: Đề Ôn Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2023 - Đề Số 9
Trường hợp nào sau đây không thuộc đột biến điểm?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 3Trích từ: Đề Ôn Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2023 - Đề Số 9
Loại đột biến điểm làm giảm 2 liên kết hidrô của gen là:
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 4Trích từ: Đề Ôn Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2023 - Đề Số 9
Gen M ở sinh vật nhân sơ có trình tự nucleôtit như sau:
- Mạch bổ sung5'...ATG...AAA...GTGXAT...XGAGTA TAA...3'
- Mạch mã gốc3'...TAX...TTT...XAXGTA...GXTXAT ATT...5'
Số thứ tự nucleôtit trên mạch mã gốc.16364 8891

Biết rằng axit amin valin chỉ được mã hóa bởi 4 triplet là: 3'XAA5'; 3'XAG5'; 3'XAT5'; 3'XAX5' và chuỗi pôlipetit do gen M quy định tổng hợp có 31 axit amin. Phát biểu nào sau đây sai?
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 5Trích từ: Đề Khảo Sát Chất Lượng Giáo Dục Lớp 12 THPT Môn Sinh Học 2025-2026
Dạng đột biến điểm làm tăng số liên kết hydrogen của gene là
Xem trang câu hỏi →
Câu luyện thêm 6Trích từ: Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2020 (Mã Đề 213)
Đột biến điểm làm thay thế 1 nuclêôtit ở vị trí bất kì của triplet nào sau đây đều không xuất hiện codon kết thúc?
Xem trang câu hỏi →

Muốn biết hiện tại bạn đạt khoảng bao nhiêu điểm ở môn này? Làm thử đề nhanh 15 phút để hệ thống chấm điểm ngay.

Làm đề nhanh 15 phút ngay