Acarol là thuốc trừ sâu được sử dụng với rau và cây ăn quả. Công thức cấu tạo của acarol như hình dưới đây.

Giai đoạn cuối cùng của quá trình sản xuất acarol là quá trình este hóa. Alcohol nào được dùng để tạo thành ester?

Methyl salicylate là hoạt chất có trong nhiều loại cây, được dùng làm thuốc giảm đau và chống viêm, có công thức như hình dưới đây:

Methyl salicylate được điều chế bằng phương pháp cho salicylic acid phản ứng với methanol, xúc tác $H_{2}S{O}_4$ đặc theo phản ứng sau:
$$\mathrm{HO}\text{-}{\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_4\text{-}\mathrm{COOH}+\mathrm{C}{\mathrm{H}}_3\mathrm{OH}\rightleftharpoons \mathrm{HO}\text{-}{\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_4\text{-}\mathrm{COOC}{\mathrm{H}}_3+{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}(1)$$
Sau khi phản ứng kết thúc, sản phẩm được tinh chế và làm khan trước khi sử dụng hoặc phân tích.

Ester ethyl propionate có mùi thơm của quả dứa chín. Công thức của ethyl propionate là

Tên gọi của $C{H}_2=CHCOO{C}_6{H}_5$ là

Ester X được tạo bởi methyl alcohol và acetic acid. Công thức của X là

Đun hỗn hợp ethylene glycol và cacboxylic acid X (phân tử chỉ có nhóm -COOH) với xúc tác $H_{2}S{O}_4$ đặc, thu được hỗn hợp sản phẩm hữu cơ, trong đó có chất hữu cơ Y mạch hở. Đốt cháy hoàn toàn 3,95 gam Y cần 4,00 gam $O_2$, thu được $C{O}_2$ và $H_{2}O$ theo tỉ lệ mol tương ứng 2 : 1. Biết Y có công thức phân tử trùng với công thức đơn giản nhất, Y phản ứng được với NaOH theo tỉ lệ mol tương ứng 1 : 2.

Có thể tạo ra một hợp chất ester X có mùi thơm giống quả táo từ sự kết hợp của methanol và butanoic acid. Công thức phân tử của ester X là