Câu 24THPTChuyên đề: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể • Lớp 12Lệch bội và không phân liVận dụng#secondary:BIO12.CHROMOSOME.L3.ANEUPLOID#curriculum:undetermined
Một người bị mắc hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản thấy NST 21 có 2 chiếc. NST 14 có chiều dài bất thường. Giải thích đúng là
Một người bị mắc hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản thấy NST 21 có 2 chiếc. NST 14 có chiều dài bất thường. Giải thích đúng là
Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: A
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Người mắc hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46 và trên tiêu bản chỉ thấy 2 chiếc NST 21 riêng lẻ, đồng thời NST 14 dài bất thường. Điều này phù hợp với dạng chuyển đoạn 14/21 (translocation Down): ban đầu thể có 3 chiếc NST 21, nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn không tương hỗ (Robertsonian), làm NST 14 dài bất thường và tổng số NST trở lại 46. Vẫn còn 3 bản sao vùng NST 21 (2 chiếc tự do + đoạn 21 gắn trên NST 14) nên biểu hiện hội chứng Đao. B sai vì nếu 1 chiếc bị tiêu biến thì chỉ còn 2 bản sao vùng 21, không gây bệnh; C sai vì đột biến cấu trúc NST 14 đơn thuần không gây hội chứng Đao; D sai vì lặp đoạn không giải thích được hiện tượng. Đáp án A khớp đáp án nguồn (24A).
Người mắc hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46 và trên tiêu bản chỉ thấy 2 chiếc NST 21 riêng lẻ, đồng thời NST 14 dài bất thường. Điều này phù hợp với dạng chuyển đoạn 14/21 (translocation Down): ban đầu thể có 3 chiếc NST 21, nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn không tương hỗ (Robertsonian), làm NST 14 dài bất thường và tổng số NST trở lại 46. Vẫn còn 3 bản sao vùng NST 21 (2 chiếc tự do + đoạn 21 gắn trên NST 14) nên biểu hiện hội chứng Đao. B sai vì nếu 1 chiếc bị tiêu biến thì chỉ còn 2 bản sao vùng 21, không gây bệnh; C sai vì đột biến cấu trúc NST 14 đơn thuần không gây hội chứng Đao; D sai vì lặp đoạn không giải thích được hiện tượng. Đáp án A khớp đáp án nguồn (24A).
