Câu 24THPTChuyên đề: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể • Lớp 12Xác suất kiểu gene kiểu hình trong phép laiTư vấn di truyền và xác suất nguy cơVận dụng#secondary:BIO12.MENDEL.L3.PROBABILITY#secondary:BIO12.HUMAN_GENETICS.L3.COUNSELLING
Hội chứng Phelan-McDermid, là một bệnh di truyền do mất đoạn nhỏ của một nhiễm sắc thể ở cặp số 22. Hội chứng này thường xuất hiện với các dấu hiệu và triệu chứng đặc trưng như chậm phát triển, thiếu năng trí tuệ từ trung bình đến nặng, giảm trương lực cơ, nói chậm hoặc không nói. Một người đàn ông bị hội chứng này kết hôn với người phụ nữ có bộ NST bình thường. Họ dự định sinh con nên đến gặp bác sĩ tư vấn di truyền. Biết quá trình đột biến không ảnh hưởng đến sức sống của các giao tử và hợp tử, theo lí thuyết, xác suất họ sinh ra một người con trai bình thường là bao nhiêu? (số thập phân, làm tròn 2 con số)
Hội chứng Phelan-McDermid, là một bệnh di truyền do mất đoạn nhỏ của một nhiễm sắc thể ở cặp số 22. Hội chứng này thường xuất hiện với các dấu hiệu và triệu chứng đặc trưng như chậm phát triển, thiếu năng trí tuệ từ trung bình đến nặng, giảm trương lực cơ, nói chậm hoặc không nói. Một người đàn ông bị hội chứng này kết hôn với người phụ nữ có bộ NST bình thường. Họ dự định sinh con nên đến gặp bác sĩ tư vấn di truyền. Biết quá trình đột biến không ảnh hưởng đến sức sống của các giao tử và hợp tử, theo lí thuyết, xác suất họ sinh ra một người con trai bình thường là bao nhiêu? (số thập phân, làm tròn 2 con số)
Đáp án chính thức: 0,25
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Người đàn ông bị hội chứng Phelan-McDermid mang thể dị hợp về đoạn mất ở cặp NST số 22 (một NST 22 mất đoạn, một NST 22 bình thường). Trong giảm phân, các giao tử được tạo ra với tỉ lệ 50% mang NST 22 bình thường và 50% mang NST 22 mất đoạn. Người vợ có bộ NST bình thường nên chỉ tạo giao tử bình thường. Xác suất sinh con bình thường = xác suất cha cho giao tử bình thường × xác suất sinh con trai = 1/2 × 1/2 = 1/4 = 0,25. Kết quả trùng với đáp án nguồn (0,25).
Người đàn ông bị hội chứng Phelan-McDermid mang thể dị hợp về đoạn mất ở cặp NST số 22 (một NST 22 mất đoạn, một NST 22 bình thường). Trong giảm phân, các giao tử được tạo ra với tỉ lệ 50% mang NST 22 bình thường và 50% mang NST 22 mất đoạn. Người vợ có bộ NST bình thường nên chỉ tạo giao tử bình thường. Xác suất sinh con bình thường = xác suất cha cho giao tử bình thường × xác suất sinh con trai = 1/2 × 1/2 = 1/4 = 0,25. Kết quả trùng với đáp án nguồn (0,25).